确立MS的易患基因主要集中在对参与免疫反应的各个遗传基因的研究。这些基因包括有6号染色体上的MHC复合基因位点、7号和14号染色体上的T细胞受体基因(TCR)、免疫球蛋白(Ig)基因和MBP基因、黏附分子基因和细胞因子基因等。若在患者中呈非随机性分布,即表示疾病发生与此基因位点或其附近基因存在有关联。在多发性硬化研究中,除了在MHC基因位点提供与MS发生有关联和连锁证据比较肯定和提供TCR β基因和免疫球蛋白的基因位点与MS有连锁,其他对MS似乎有影响的基因位点对MS的遗传作用研究结果不一,有待确认。以上 ......