结缔组织病
广义的结缔组织病包括由遗传因素决定的原发性侵犯结缔组织的一组疾病;狭义的结缔组织病只包括疏松结缔组织由于明显的免疫性和炎症反应引起的一组疾病,后者即弥漫性胶原病,用来表示一组以全身性结缔组织变化,尤其是细胞外成分变化为特征的急、慢性疾病。
红斑狼疮是一种常见于15~40岁女性、临床上有多种表现、可累及全身任何脏器的自身免疫性疾病。红斑狼疮是一个病谱性疾病,病谱的一端为盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosu
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病的分类:一、局限性硬皮病(localized scleroderma)1.硬斑病(morphea) 点滴状
本病于1933年Sjögren首先记载,是一种以泪腺和唾液腺的淋巴细胞浸润伴有干燥性角膜结膜炎及口腔干燥为主要临床表现的免疫反应介导的慢性炎症性疾病,又名干燥综合征(sicca
本病为一种累及肢体皮肤深筋膜而有硬皮病样表现的结缔组织病。1974年Shulnan首次报道3例,曾名为伴高γ球蛋白血症及嗜酸性粒细胞增多的弥漫性筋膜炎(diffuse fasciitis w
本病于1956年由Engfeldt及Zetterstrom首先报道。其后本症的报道陆续增多。为嗜酸性粒细胞增多综合征的一种。由于本病有弥漫的嗜酸性粒细胞浸润及广泛的结缔组织病变,故以此
本病为Hardy和Anderson(1968年)提出的一组病因不明、血及骨髓嗜酸性粒细胞持续增多、组织中嗜酸性粒细胞浸润为特征的一类疾病,包括Loffler综合征、嗜酸性粒细胞肉芽肿、Loffle
本病又称斯蒂尔病(Still's disease)。本病中25%患者可见皮疹,男孩皮疹发生率(36%)较女孩(22%)高,发生率随年龄增高而降低。皮疹为小的非瘙痒性的斑疹或丘疹,直径约3mm,边缘不规则。大的损
变应性亚败血症
本病又称过敏性周期热(febris periodiea hyperallergica),于1943年由Wissler首先报道,称Wissler综合征,1946年Fanconi以变应性亚败血症命名本病,又称魏斯勒一范克尼综合征(Wissler-
类风湿结节
皮下结节是类风湿关节炎(RA)比较特征性的皮损,见于20%~30%RA患者。其特点是半球形隆起性皮下结节,大小不等,从2.0mm到2.5cm或更大。质硬如橡皮,一般无压痛。可与皮肤粘连或不粘连。常
风湿热的皮肤表现
边缘性红斑(erythema marginatum)又称轮状红斑(erythema circinatum)是风湿热的特征性皮损,发生率约为25%,为无痛性、无自觉症状、粉红色、浅表性半圆和环状损害。一般在数天内消失
复发性风湿病
又名汉克一罗森伯格综合征(Hench-Rosenberg syndrome)、发作性风湿症。是一种不常见的复发性急性关节炎和关节周围炎,关节无变形或障碍,也无血清学异常。发病年龄9~54岁,以30岁左
成纤维细胞性风湿病首先由Chaouat等于1988年报道。患者可在咽峽炎过程中突然发生多关节疼痛。数天后,手指水肿发红,多汗,紧绷,影响弯曲,并在手指、手背、耳部等处出现丘疹,后为结
复发性多软骨炎
又名萎缩性多软骨炎(atrophic polychondritis)、系统性软骨软化症(systemic chondromalacia)或von Meyenberg病。特点为关节与非关节部位的软骨间歇地发生病变,最终导致局部软骨