肿瘤

答:免疫细胞治疗又称为细胞治疗适用于大多数肿瘤患者。放疗和化疗是治疗肿瘤的传统技术,能有效减小癌体,明显提升患者生存期;但是,放化疗毒副作用大,在治疗过程中,患者非常痛苦,而且

为什么免疫细胞治疗可用于肿瘤患者?

答:19世纪以前,人们普遍认为肿瘤与生物因素无关,直至1911年劳斯肉瘤病毒(Rous sarcoma virus)被发现,人们才认识到肿瘤的发生与病毒感染存在一定的相关性,一些病毒的慢性感染可诱发

为什么某些病毒感染与肿瘤发生密切相关

织内新生长的异常组织块。在致病因素作用下,生物体细胞超出正常限度持续增生形成的新生物,其大小、形态、颜色、硬度和生长速度各异。分良性、恶性两类。良性肿瘤组织的细胞形

肿瘤

按最新唾液腺肿瘤的组织病理分类,除去我们前面提到的类型外,良性的还有管状腺瘤、皮脂腺瘤、导管乳头状瘤、囊腺瘤等。恶性的有唾液腺导管癌、上皮—肌上皮癌、多形性低

其他各型唾液性肿瘤细胞学表现

研究唾液腺肿瘤的组织发生对于了解肿瘤的细胞来源、组织分化、形态生成、生长方式等生物学特性以及肿瘤分类、病理诊断至关重要,并且对于肿瘤的预后评估和治疗计划的拟定也有

唾液腺肿瘤的组织发生

对恶液质的认识已进入一个全新的时代。很多慢性消耗性疾病发病初期可能就会伴随恶液质的病理生理改变,恶液质并不是指传统思想里的骨瘦如柴、病入膏肓,及时发现、愈早干预,治疗

肿瘤恶液质国际共识

肿瘤作为宿主体内的真性寄生物,需依赖其宿主而生长,并在生长过程中与宿主竞争有限的蛋白质。由于肿瘤独特的代谢特点,即使外源性蛋白质供给不足,或机体合成蛋白质过程受限,肿瘤仍

肿瘤与肌肉减少症

最初,人们认为肌肉减少症只是一种以肌肉组织退行性变为表征的老年病,而越来越多的研究表明,多种因素均可导致肌肉减少症的发生,如失用、恶液质、营养物质吸收不良等(图6-1-4),且肌

肌肉减少症与肿瘤预后

肿瘤恶液质是恶性肿瘤引起的,肿瘤与宿主相互作用导致的,以骨骼肌异常分解代谢为特征的,不能完全逆转的临床综合征。尽管恶液质是40%肿瘤患者的直接死亡原因,但不是所有的恶液质

肿瘤恶液质的临床结局

肿瘤恶液质发生发展过程中,有难以数计的各种调控机制发挥作用,其中以神经内分泌激素、肿瘤代谢因子、炎症细胞因子及自由基等四个调控机制最为重要。神经内分泌激素瘦素及神经

肿瘤恶液质的四个调控机制

肿瘤恶液质发病机制的三个中心环节是:摄食减少(厌食)、体重丢失、肌肉减少。厌食(摄食减少)恶液质是一种代谢异常综合征,这种代谢当然包括能量代谢,突出地表现为能量摄入不足及能量

肿瘤恶液质发病机制的三个中心环节

肿瘤对宿主的作用肿瘤对宿主的作用表现在多个方面,如肿瘤细胞直接消耗能源物质,肿瘤的机械作用压迫相邻器官组织或堵塞消化道,肿瘤分泌相关肿瘤因子影响宿主,前两个内容已经在第

宿主与肿瘤的相互作用

钼是抑癌物质,它可以减少机体对致癌物质的吸收,并加速其分解排泄。当致癌物质进入靶器官时,钼能起到与致癌物竞争的作用。植物缺钼时能导致硝酸盐在植物体内积累,而硝酸盐又可以

其他元素与肿瘤恶液质

钙是人体内含量最多的矿质元素之一,调节人体各个系统的组织器官的正常功能都要依靠它的存在。钙与肿瘤关系的研究主要集中在结肠癌和乳腺癌。流行病学研究结果和实验数据证实

钙与肿瘤恶液质

铜是机体内蛋白质和酶的重要组成部分,是多种酶的激活剂,特别是超氧化物歧化酶、单胺氧化酶等的重要组成成分,成人要保持身体健康和发挥机体的正常功能也需要铜。研究表明,铜与肿

铜与肿瘤恶液质

镁是人体内重要的金属元素。镁离子作为细胞内含量最丰富的二价阳离子,是多种酶的辅助因子,可激活和催化体内多种酶系统,在细胞能量代谢、细胞凋亡、DNA和蛋白质合成过程中扮演

镁与肿瘤恶液质

锌与机体各组织细胞的癌变均呈明显相关性,锌的变化与肿瘤的发生发展密切相关,血清铜/锌比值升高可作为肿瘤诊断的一个重要标志。肿瘤细胞的增殖与机体氧化/抗氧化状态的失衡有

锌与肿瘤的关系

硒(selenium,Se)是人体和动物的必需微量元素。在体内含量约14~21mg,广泛分布于除脂肪组织以外的所有组织中。主要以含硒蛋白质形式存在。人体每日硒的需要量为50~200µg。硒

硒(Se)与肿瘤恶液质

铁与肿瘤细胞增殖铁与核苷酸还原酶和DNA合成肿瘤细胞TfR1高表达可能部分解释是由于核苷酸还原酶对铁的需求增加。肿瘤细胞增殖旺盛需要不断地DNA合成,这需要核苷酸还原酶活性

铁与肿瘤细胞生物学

肿瘤细胞对铁需求比较高,铁代谢与肿瘤细胞增殖密切相关。肿瘤细胞中许多铁代谢相关分子发生明显改变,最早发现肿瘤细胞膜上TfR1上调和Tf结合铁内化速率明显加快。其他与肿瘤细

肿瘤与铁代谢
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