色素沉着

源性和外源性色素沉着在皮肤黏膜或其他组织器官的一种临床表现。机体内产生的或从体外进入的有色物质存留在组织内。常见的病理性色素沉着有:阿狄森氏病时发生的全身黏膜和皮

色素沉着

炎症后色素沉着(postinflammatory hyperpigmentation)又称炎症后黑变病。固定型药疹.口唇部位遗留的色素沉着斑

炎症后色素沉着(炎症后黑变病)症状表现

角膜色素沉着是临床常见的征象,在致病原因上有些是局部因素,有些则是全身病在角膜上的表现,很多物质可沉积在角膜的后层。角膜血染常发生在眼球钝挫伤致前房大量出血,伴有虹膜根

角膜色素沉着(血染、铁质沉着、碘沉着)症状图解

一些系统性疾病除具有其独自的临床症状外,尚可伴有局限性或泛发性皮肤色素沉着。一、维生素缺乏重度维生素A缺乏者常有皮肤弥漫性和眼结合膜色素沉着,以及毛囊角化性丘疹;维生

某些系统性疾病伴发的色素沉着

本病又称卡尼综合征(Carney syndrome,Carney complex,CNC)、NAME综合征(NAME syndrome)(蓝痣,blue nevus;心房黏液瘤,atrial myxoma;黏液样神经纤维瘤,myxoid neurofibromas;雀斑,ephelide

黏液瘤、色素沉着与内分泌亢进三联征(卡尼综合征)

本病是一种唇、口腔黏膜和指(趾)甲获得性色素沉着性疾病,由Laugier和Hunziker与1970年首先报道。此后报道的病例多来自欧洲,其他地区则较少见。我国马东来等于2006年报道8例,说明

劳吉尔-亨齐克尔综合征

本病以唇、口腔黏膜色素斑点和肠道息肉为特征,又称口周色素沉着肠道息肉综合征(perioral pigmentation-intestinal polyposis syndrome)、口周黑子病(periorificial lentiginosi

色素沉着-息肉综合征

本病系指皮肤急性或慢性炎症后继发色素沉着,又称为炎症后黑变病(postinflammatory melanosis)。病因及发病机制在正常皮肤中巯基与酪氨酸酶活性处在相对平衡中,使皮肤维持正常颜

炎症后色素沉着

本病系指长期接触某些药物或化学物质而引起的皮肤颜色改变,故又称药物或化学物质诱发的色素沉着(drug or chemical-induced hyperpigmentation)。原因不明。可能是化学物质的直

外源性色素沉着

内源性非黑素色素沉着系指除黑素以外,在体内有很多代谢物若过剩或以异常形态或部位存在时,以及由于代谢原因生成的一些物质均可引起皮肤颜色的改变,如胡萝卜素血症(carotenemia)

内源性非黑素色素沉着

本病系指阴茎部的不规则色素斑。Koph等于1982年报道1例男性患者的阴茎部发生不规则的色素沉着斑,将其取名为阴茎黑子(penile lentigo)。Leicht在1988年报道3例并改称为非典型性

非典型性阴茎黑素斑

本病系指眉毛和颧骨之间的眶区表皮黑素沉着,又称眶周黑变病(periorbital melanosis)、眼下圈(circles under the eyes),俗称黑眼圈。起病于儿童时期,女性多于男性,常为家族性发病。

家族性眶周色素过度沉着症

Kalter等于1988年首次命名本病。线状和旋涡状痣样过度黑素沉着是以沿Blaschko线分布的线状和旋涡状的过度色素沉着以及黏膜、眼睛和掌跖不受累为其临床特点(图3-27-36,图3-27-

线状和旋涡状痣样过度黑素沉着病

皮肤的色素可分为内源性与外源性两大类,内源性色素包括黑素、脂色素、含铁血黄素与胆色素等,外源性色素包括食物中的胡萝卜素、药物、重金属与异物等。多数已在相应章节介绍,本

异常色素沉着

本病罕见。1971年首次报道,黑人家族两代人中有4人发病,国内首次于1986年发现山东某县一家族中有18人发病(其中12人为现症,6人已故),提示属常染色体显性遗传疾病。色素沉着斑出生后

家族性进行性色素沉着症

遗传性对称性色素异常症系指对称性散布于手背、足背的雀斑样色素沉着及色素减退斑,又称对称性肢端色素沉着(土肥)(acropigmentation symmetrica of Dohi)、对称性点状和网状白斑

遗传性对称性色素异常症

本病为泛发性斑点状棕色斑并逐渐演变成不规则细网状。常发生在有血缘的亲属中,有认为属常染色体显性遗传。起病于婴儿期,多在2岁左右发生。皮疹以躯干部最明显,可累及颈、肩、

网状色素性皮病

本病又被译为屈曲部网状色素沉着症(reticulate pigmentation of the flexures)、屈侧网状色素性皮病(reticulate pigmentation dermatosis of the flexures),也称黑点病(dark dot

褶皱部网状色素异常

本病又称肢端色素沉着症。日本北村于1943年首先报道本病。不明原因导致活化黑素细胞增多和黑素体向角质形成细胞转运。属常染色体显性遗传。任何种族均可发生,多在儿童期至20

网状肢端色素沉着(北村)

本病又称为特发性后天性斑状色素沉着(pigmentation idiopathia macularis acguisitum),原因不明,是一种好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。本病少见,好发于10~30岁的青少年,男

特发性多发性斑状色素沉着症
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