急性髓系白血病

51岁自行车厂工人,男性,主因乏力、面色苍白半月,牙龈渗血3天,发热1天入院。患者于半月前无明显诱因自感乏力,能坚持上、下班及做家务,家人发现渐面色苍白。不伴头痛、眼花,无咳嗽、

二、问题聚集

2001年WHO分类将髓系疾病分为四组:①慢性骨髓增殖性疾病为克隆性干细胞疾病。急性髓系白血病为原始髓系细胞的克隆性扩增疾病。还发现在有骨髓增生异常或此前有MDS或MDS/MPD

[速览]五、骨髓增生异常综合征的WHO(2001)组织学分类

几乎没有真正的T细胞特异抗体能应用在石蜡切片。CD3:对T细胞最特异的抗体是CD3,它与细胞表面T细胞受体呈共价结合的5多肽复合物。PS1单抗特异性地针对CD3的非糖基化ξ链,在石蜡

[病理生理](三)T细胞

M0 :急性髓系白血病微分化型( 0 -白板- microSD卡- micro -微) 。M1 :急性粒细胞白血病未分化型( 1 -一个核-未分化) 。M4 :急性粒单核细胞白血病( 4 -四饼-红VS黑-粒-单核细胞) 。M6 :红白血病

[诊断]急性髓系白血病的分型(国技-麻将)

急性白血病的诊断一般不难。根据临床症状、体征和外周血象,结合骨髓和外周血细胞形态检查,大多数患者都能得到正确诊断。少数患者外周血全血细胞减少,骨髓增生低下,但只要骨髓或

四、误区防范

白血病的发病呈现随年龄增长而增多的趋势,发病年龄高峰为50~69岁,急性髓系白血病的发病率随年龄增长而增高,60~69岁达高峰,虽然短期调查示白血病发病率未发现增加,但是随着国家的工

[速览]一、概  述

患者会出现发热、贫血、出血或白细胞淤滞等症状。

[临床表现]三、临床表现

应详细了解患者的症状、体征和一般检查结果,合乎逻辑地分析病情,准确、简练地归纳出疾病特点,明晰大致的诊断方向。在积极对症、支持治疗下,围绕诊断展开全面而又有重点的检查,同

[病例]三、诊疗决策

白血病( leukemia )是一种造血系统恶性肿瘤,主要表现为异常的白细胞及其幼稚细胞(即白血病细胞)在骨髓或其他造血组织中进行性的异常增生,浸润体内各种组织。其临床表现包括贫血、

[病例]【述评】 白血病

由于该项目是在研项目,故将研究分子以CDX替代。为此,本项目拟在较大样本、不同亚型急性髓系白血病中进一步分析急性髓系白血病干细胞CDX的表达与临床特征和机体免疫状态的相关

[文献资料]例9-2国家自然科学基金青年科学基金项目申请书范例解析

急性髓系白血病(acutemyeloblasticleukemia,AML)或称急性非淋巴细胞白血病(acutenon-lymphocyticleukemia,ANLL),是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞发生体细胞突变所形成的一类疾

[诊断]第五节  急性髓系白血病检验诊断

急性髓系白血病(AML)是一种骨髓、外周血或其他组织中髓系原始细胞克隆性增殖性疾病。WHO对FAB分类最明显的修改是推荐诊断AML的外周血或骨髓中原粒细胞百分比应≥ 20%。2001年

[速览]二、急性髓系白血病的WHO(2001)组织学分类

法、美、英(FAB)三国血液病协助组于1976年提出了急性白血病的形态学分型诊断标准,将急性白血病分为急性淋巴细胞性白血病和急性髓系白血病两大类,1985年进行了修改,1991年又增加

[概述]第一节  急性髓系细胞白血病

在FAB分型的基础上,国际血液病学专家在白血病形态学、免疫学、细胞遗传学分型方面做了大量的研究工作,随后成立了MIC研究协作组(Morphological Immunological Cytogenetical St

[诊断]三、急性髓系白血病MIC分型诊断标准

急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)是起源于造血干/祖细胞的恶性克隆性血液疾病。发达国家的发病率高于发展中国家,西方国家高于东方国家,男性明显高于女性。

[概述]第四十四章  血液系统疾病

应该特别注意是否出现免疫性血细胞减少症( AIHA 、 ITP ) 、继发性恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征) 、急性髓系白血病及实体瘤等。

[预防、预后]八、随 访

急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)即急性非淋巴细胞白血病,按法、美、英三国提出的FAB分型标准,可分为M 1~M 7型,其中M 3为颗粒增多的早幼粒细胞白血病,即APL。M 2为

[鉴别诊断]二、急性髓系白血病

外周血片中可见似淋巴细胞的小巨核细胞,血小板减少,巨、大血小板或畸形血小板易见。患者有不同程度的贫血。胞体直径约10 ~ 20 μ m ,胞体圆形或椭圆形,边缘不整,呈毛刺状或云雾状

[文献资料]7.急性巨核细胞白血病(M 7型)

外周血片中原始粒细胞、异常的早幼粒细胞、异常的中幼粒细胞增多,少数病例可见三系减低。患者贫血显著。图5 - 6原始粒细胞。

[文献资料]2.急性髓系白血病,部分分化型(M 2型)

A ML作为一种常见的造血系统克隆性恶性疾病,其发生主要是由于多能干细胞或已轻度分化的前体细胞出现基因改变导致原始细胞出现分化阻滞和(或)过度增殖。基于以上发现,对具有不同

[预防、预后]第三节  急性髓系白血病染色体异常及基因突变表达异常与预后关系
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