急性髓系白血病

答:AML伴骨髓增生异常相关改变(AML-MRC)占AML的24%~35%,初诊多见于中老年,儿童少见。AML-MRC临床主要表现与MDS类似,以重度全血细胞减少为主。与AML-NOS相比,伴三系病态造血的AML其

什么是AML伴骨髓增生异常相关改变的临床及预后特征?

答:AML伴骨髓增生异常相关改变(AML with myelodysplasiarelated changes,AMLMRC)是AML的亚型之一。指外周血或骨髓中原始细胞数≥20%,伴有病态造血的形态学特征、或是曾有MDS或

为什么AML伴骨髓增生异常相关改变需进行细胞遗传学和免疫学检查?

答:DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂是一类以拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗肿瘤药物,主要通过催化作用改变DNA的拓扑结构,然而DNA拓扑异构酶抑制剂Ⅱ也可诱发骨髓抑制引起治疗相关AML。与其治疗

为什么会出现DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂治疗相关的AML?

答:AML伴RUNX1突变即伴RUNX1突变的AML,是WHO分型伴重现性遗传学异常AML的一种。RUNX1基因位于21号染色体长臂,是CBF复合体的一个亚基,介导DNA结合以及异二聚体的形成,增强CBF&bet

什么是AML伴RUNX1突变?

答:AML伴RUNX1突变即伴RUNX1突变的AML,是WHO分型伴重现性遗传学异常AML的一种。RUNX1基因位于21号染色体长臂,是CBF复合体的一个亚基,介导DNA结合以及异二聚体的形成,增强CBF&bet

什么是AML伴RUNX1突变?

答:AML伴CEBPA双等位基因突变即伴CEBPA双等位基因突变的AML,是WHO分型伴重现性遗传学异常AML的一种。CEBPA 基因是编码亮氨酸拉链转录因子家族成员的蛋白,由N端的调控区、反式

什么是AML伴CEBPA双等位基因突变?

答:AML伴NPM1突变即伴NPM1突变的AML,是WHO分型伴重现性遗传学异常AML的一种。是一个发生在原始细胞阶段的突变,常累及NPM1基因的第12号外显子。它在成人AML中的发生率大约为30%

什么是AML伴NPM1突变?

答:AML伴BCR-ABL1即伴BCR-ABL1的AML,是WHO分型伴重现性遗传学异常AML的一种。AML中有1%~2%的患者会携带BCR-ABL1融合基因,此类患者发病年龄较轻,没有CML慢性期和急变期的血液紊乱

什么是AML伴BCR-ABL1,它与CML有何区别?

答:此类患者其免疫表型具有一定的特征性,可作为疾病分型和疗效监测的重要参考指标。伴inv(16)(p13;q22)和t(16;16)(p13;q22)的AML经常伴有粒系和单核系细胞分化,以骨髓中存在异常嗜酸性粒

为什么急性髓系白血病伴16号染色体异常需要检测免疫表型?

答:该型白血病是一种有单核细胞系和粒细胞系分化迹象的AML,相当于FAB分型中的M4eo ,见于5%~8%的AML和25%的急性粒-单核细胞白血病。细胞遗传学上,虽以16号染色体异常为其主要特征

为什么急性髓系白血病伴16号染色体异常需要做遗传学检测?

答:t(8;21)(q22;q22)是AML中最常见的核型异常之一,约占AML的5%,是一种带有重现性异常的粒细胞部分分化成熟的AML。该类型患者约90%以上属于FAB分型中的M2b 型(少部分为M1 型和M2a 型)。

什么是急性髓系白血病伴t(8;21)(q22;q22)?

答:急性粒细胞白血病未分化型是AML-NOS的一种亚型,一种向粒系方向分化的原始细胞显著增生,但未发现在粒系有进一步成熟证据的一种AML。该亚型约占AML的5%~10%,多见于成年人。此类

什么是急性髓系白血病未分化型?

答:急性髓系白血病微分化型是AML-NOS的一种亚型,指形态学和细胞化学不能提供髓系分化证据,但可以通过免疫学标志、超微结构检查等方式证实为带有原始细胞髓系特征的AML。此病发

什么是急性髓系白血病微分化型?

答:急性髓系白血病非特指型(AML non otherwise specified, AML-NOS)是2016年WHO分型之一,指没有特异性染色体或基因异常。该组AML分类标准主要依据白血病的细胞形态学、细胞化学

什么是急性髓系白血病非特指型?

答:WHO分型是基于FAB分型,结合形态学(M)、免疫学(I)、细胞遗传学(C)和分子生物学(M)制订而成的,相较于FAB分型更精确、更直观地体现了每个亚型的特点。继2008年WHO将AML分型进行修订后,2

为什么急性髓系白血病需要进行WHO分型?

答:FAB分型标准较简便、易掌握,是目前应用最多和最广的分型及诊断方法。它将AML 分为 M0 、 M1 、 M2 、 M3 、 M4 、 M5 、 M6 和 M7 共8 个亚型。M0 :急性髓细胞白血病微分化

为什么急性髓系白血病需要进行FAB分型?

答:急性髓细胞白血病(AML)是一种造血组织恶性克隆性疾病,以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征,并伴有正常细胞生成障碍的一组疾病。临床表现为贫血、出血、感

什么是急性髓系白血病?

答:急性髓系白血病(AML)染色体畸变的类型多达300余种,可大致分为两类:一类是和世界卫生组织(World Health Organization,WHO)分型相关的特异性的染色体重排,此类染色体异常可用于鉴别

为什么急性髓系白血病患者需进行染色体检查?

急性髓系白血病(AML)是最常见的急性白血病,通常采用含蒽环类药物的联合化疗方案,CR率可达60%~80%,但复发率较高。通常55~60岁以下AML患者采用联合化疗只有1/3可以获得长期DFS,其中预

造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病(AML)

老年AML的治疗主要包括:①支持治疗;②传统的强烈化疗:采用类似年轻患者的方案,剂量和年轻患者一样。目的是争取达CR,改善长生存;③低剂量诱导化疗(如小剂量阿糖胞苷,LD-Ara-C);④非骨

老年急性髓系白血病(AML)的治疗
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