B淋巴细胞

持续性多克隆B淋巴细胞增多症（persistent polyclonal B- cell lymphocytosis，PPBL）是由于B淋巴细胞非克隆性或多克隆性持续增殖所致的一种非恶性淋巴细胞增殖性疾病。本病由Gor

B细胞和T/NK细胞肿瘤是成熟和不成熟B细胞、T细胞和NK细胞在分化的不同阶段发生的克隆性肿瘤。由于NK细胞与T细胞有密切关系，并且部分免疫表型和功能相同，因此，这两类肿瘤被放在

B细胞可以根据表面抗原不同分成不同亚群。在B细胞白血病分型时，首先按照细胞表面CD5、CD10是否阳性分成4种类型。CD5通常表达在T细胞上。CD5抗原（正式命名为T1或leu1）为67kD的

常用的B细胞表面抗原B细胞成熟过程中，除了表面免疫球蛋白以外，还表达不同蛋白分子。20世纪80年代广泛应用单克隆抗体技术后，大部分B细胞表面分子被一一发现。WHO把这些单抗命名

B细胞抗原受体复合物传递信号B淋巴细胞的表面免疫球蛋白可与几种成分形成复合物：识别结构（mIg）和一个转换结构（Igαβ两个多肽链的异二聚体）称为B细胞抗原受体复合物（BCR

在B淋巴细胞膜表面的免疫球蛋白是抗原受体。常用荧光色素标记的抗Ig血清来确定表面免疫球蛋白。B淋巴细胞膜表面首先出现的免疫球蛋白是IgM。分泌型IgM是五聚体，而mIgM只含有

B细胞分化的最后阶段发生在周围淋巴器官，受树突细胞捕获抗原所启动，也受T细胞或其他细胞及细胞因子的调节。滤泡内的滤泡状树突细胞（FDC）及髓质的巨噬细胞捕获进入机体局部淋巴

成熟B淋巴细胞表面免疫球蛋白。B细胞的基本功能和特征是能够合成免疫球蛋白（Ig），是体内唯一合成Ig分子的细胞。B细胞静止期时有Ig镶嵌在细胞膜上（mIg），mIg可作为B细胞的标记。Ig分

早期B细胞发育的特征是免疫球蛋白重链和轻链基因位点的有顺序的重排，免疫球蛋白本身在调节B细胞发育过程中也起到积极作用。成熟B细胞具有功能的关键是有作为抗原受体的膜Ig

B淋巴细胞即一群表达克隆多样性的、可识别特异性抗原表位的具有细胞表面免疫球蛋白的细胞。B细胞的起源可追溯到5亿年前，有颌脊椎动物体内适应性免疫的演化过程。始于原始淋

当外周血中淋巴细胞绝对值计数＞4. 0×109/L（亦有采用＞5. 0×109/L）时称为淋巴细胞增多症。多色荧光流式免疫表型分析可区分良性抑或恶性淋巴细胞增殖性疾病，免疫球蛋白