血液病

出血性疾病是指由于机体正常止血功能障碍所引起的自发性出血,或受伤后出血难止,有出血倾向的疾病。诊断出血的原因时,首先须区别这是局部因素所引起的出血(例如,鼻黏膜病变小血管

[速览]第二节  出血性疾病

贫血(anemia)是指外周血单位容积内血红蛋白(Hb)量、红细胞(RBC)数及(或)血细胞比容(Hct)低于正常参考值。贫血按严重程度可分为:极重度贫血,Hb量≤ 30g/L。贫血是一种症状而不是具体的疾

[速览]第一节  贫  血

参 考 文 献 林果为.造血系统疾病.见陈灏珠主编.实用内科学.第12版.北京:人民卫生出版社,2005

[文献资料]参 考 文 献

巨幼细胞贫血主要由于叶酸缺乏,影响了增生活跃细胞尤其红细胞DNA合成,DNA合成障碍,而细胞RNA及蛋白质合成不受影响,因而细胞发育不平衡,表现为相对幼稚的细胞核和较成熟的细胞质

[并发症]二、妊娠合并巨幼细胞贫血

前者包括血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、老年性紫癜、暴发性紫癜、自身红细胞致敏综合征、坏血病等,后者包括白细胞破碎性血管炎、冷球蛋白血症性紫癜、药物过敏

[速览]二、紫  癜

再生障碍性贫血(再障),由于多种病因引起以骨髓造血组织显著减少为特点的造血功能衰竭,临床表现为全血细胞减少。约半数以上患者病因不明,部分患者继发于药物、化学物质、电离辐射

[并发症]三、妊娠合并再生障碍性贫血

继发性或症状性血小板减少性紫癜(secondary or symptomatic thrombocytopenic purpura)是指有明确病因或在一些原发病基础上发生的血小板减少性紫癜。病因和分类就发病机制而

[速览]四、继发性或症状性血小板减少性紫癜

血栓性血小板减少性紫癜(thrombocytopenic purpura,TTP)和溶血性尿毒症-综合征(hemolytic-uremic syndrome,HUS)是因微血管内弥散性血栓阻塞引起的一种综合征,其特征为血小板减少、

[速览]五、血栓性血小板减少性紫癜和溶血性尿毒症-综合征

妊娠合并血小板减少性紫癜(thrombocytopenic purpura,TP)分原发性(特发性)和继发性两种,其发生率约1.2%。原发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种自

[并发症]四、妊娠合并血小板减少性紫癜

1 ﹒盆血乏力、头晕、活动后心慌等。2 ﹒出血可出现皮肤、鼻腔、口腔及消化道粘膜出血,血尿等。3 ﹒感染发热可由于任何部位出现感染而导致发热。4 ﹒浸润症状可出现皮肤包块、淋巴结

[临床表现]【临床表现】

出血性疾病目前分遗传性或获得性两种情况,分类主要以病理环节为基础。此类疾病由血管壁结构及其周围支撑组织功能异常或受损所致,遗传性临床少见,如遗传性毛细血管扩张症、巨大

[速览]一、出血性疾病的分类

妊娠合并贫血是妊娠期常见的并发症,尤其以缺铁性贫血最常见。孕期缺铁性贫血的发生率与孕妇年龄、种族、经济地位有关,早孕期发生率为3.5%~7.4%,中、晚孕期发生率为15.6%~55%。发

[并发症]一、妊娠合并缺铁性贫血

随着白血病化疗、骨髓移植等治疗技术的发展,使白血病病人的缓解率明显增加,生存期显著延长,使不少患者得到较正常的生活并有机会受孕,因此,妊娠合并白血病并非罕见。国外报道为同

[并发症]五、妊娠合并白血病

贫血可按不同的发病机制和细胞形态学的特征进行分类(表6-38-。按形态学分类则可分为正常细胞型、大细胞型和小细胞、低色素型三类。

[速览]一、贫血的分类

是目前较为肯定的白血病致病因素。照射剂量低于1Gy一般不会导致白血病,随放射剂量的累积白血病发生率逐渐增高(强直性脊柱炎、放射工作者等发生率较高)。放射诱发的白血病一般

[病因学]第一节  急性白血病

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)又称特发性自身免疫性血小板减少性紫癜(idiopathic auto immune thrombocytopenic purpura),是由抗血小板抗体

[速览]三、特发性血小板减少性紫癜

原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)最早由Epstein和Goedel报道,以骨髓巨核细胞异常增生和周血血小板异常增多为特点。和慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、骨

[速览]三、原发性血小板增多症

骨髓增殖性疾患(myeloproliferative disorders,MPD)可表现为白细胞增多、血小板增多、红细胞增生、脾脏肿大,根据这些特点MPD可分为:真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、伴髓

[速览]第五节  骨髓增殖性疾患

溶血性贫血按发病机制分类(表6-38-。其中自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)系体内免疫调节紊乱产生自身抗体或(和)补体,结合在红细胞膜上。

[速览]二、溶血性贫血

伴髓样化生的骨髓纤维化(又可称为特发性骨髓纤维化,myelofibrosis with myeloid metaplasia,MMM),最早由Heuck于1879年报道,是一种较少见的慢性骨髓增殖性疾病,年发病率约0.5/10万人

[速览]二、伴髓样化生的骨髓纤维化
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