靶向治疗

新血管的生成在肿瘤生长与转移过程中起重要作用。几种促血管生成的细胞因子在肿瘤细胞中分泌明显增加,其中最重要的是VEGF α,它与内皮细胞表面的VEGFR1和VEGFR2结合促进新生

[治疗](五)抗血管生成治疗

机体任何一脏器组织都不能离开血管及其血液供应,肿瘤的生长、繁殖、扩散更不例外,如果缺乏足够的营养物质及氧供应,肿瘤组织的生长是不可能的,没有血管、淋巴管的存在,肿瘤的转移

[治疗]一、理论基础

近年来靶向治疗已成为肿瘤治疗的新趋势,多种靶向药物在转移性肾癌的治疗方面也取得了成功。这一系列的临床试验尝试包括:靶向药物与细胞因子、靶向药物与化疗及靶向药物间的联

[治疗]三、靶向药物的联合治疗

George等开展了舒尼替尼治疗贝伐珠单抗失败的转移性肾癌的Ⅱ期研究,共入组61例患者,PR23%,SD57%,中位有效时间为36周,PFS为30周,结果显示两药无交叉耐药性。美国克利夫兰临床医学

[治疗]四、靶向药物的序贯使用

贝伐单抗是重组的人源性单抗,现已获得美国FDA批准,可用于乳腺癌等多种肿瘤的治疗。在头颈肿瘤患者的治疗中,相似的临床试验正在进行,目前尚未报道研究结果。

[治疗](三)VEGF抑制剂

微球制剂在化疗性栓塞治疗肝、肾、盆腔、乳腺等恶性肿瘤方面已有较多报道,但在头颈部恶性肿瘤的治疗中的报道甚少。纵观文献,在临床应用方面,主要存在以下几个方面的限制:栓塞的

[治疗]四、存在的问题及研究方向

伊马替尼是针对KI T突变的小分子靶向药物。研究筛查了21例患者,阳性者17例(21%),其中肢端黑色素瘤阳性率为23%(5/22例),黏膜黑色素瘤为27%(12/45例),慢性日晒损伤黑色素瘤为0(0/13例)。

[治疗](四)伊马替尼

当NSCLC患者检测出EGFR敏感突变时,我们该如何选择一线治疗的靶向药物,吉非替尼和厄洛替尼有着同样的作用机制,在治疗的疗效是否存在差异?首先我们从分子结构和药物动力学上分析,

[概述](二)同样是EGFR-TKI,如何选择用药

目前有关酪氨酸激酶抑制剂应用的临床试验正在进行。酪氨酸激酶是一组将信号从细胞表面受体传至细胞核内的酶类。表皮生长因子受体属于酪氨酸激酶受体家族,因此它们可以通过药

[治疗](二)酪氨酸激酶抑制剂

微球化疗性栓塞治疗恶性肿瘤的基本出发点是阻断肿瘤供养动脉和药物的被动靶向,因而具有栓塞和化疗协同作用的特点。但作为药物载体的微球,在栓塞肿瘤供养动脉的同时充当“药库

[治疗]三、微球制剂化疗性栓塞后的体内行为

西妥昔单抗(爱必妥)是一种人源化的单克隆抗体,能够结合并阻断表皮生长因子受体,早期研究提示应用这种药物治疗可以增强头颈部鳞癌患者放射治疗的疗效。西妥昔单抗可将肿瘤细胞周

[治疗](一)西妥昔单抗

由于微血管被栓塞,栓塞后不易建立侧支循环,因而是一种很好的治疗肿瘤的栓塞剂。单纯性物理栓塞技术虽然已成为介入放射学的重要部分,但是由于其常栓塞肿瘤供血动脉的近端,短期内

[治疗]二、靶向栓塞药物制剂的种类

前面阐述了目前肾癌治疗应用的主要靶向药物,其主要的不良反应有乏力、皮疹、腹泻、手足皮肤反应、出血等。但由于其作用机制不同,各种药物的不良反应也具有较大的差异,即使同为

[治疗]五、靶向药物的常见不良事件及其处理

Braf V600E突变是黑色素瘤最常见的基因突变。该研究共入组54例患者,其中转移性黑色素瘤49例。该研究证明,PLX4320目前最大的耐受剂量为720mg bid,它在Braf V600E突变的患者中显

[治疗](二)PLX4032

与肿瘤转移有关的细胞粘附分子主要有整合素家族(integrin family)、钙粘蛋白家族(cadherin fami ly)、免疫球蛋白超家族(immunoglobiln super family)、选择素家族(selectin family

[治疗]一、针对肿瘤转移信号通路的临床试验药物

索拉非尼是多靶点酪氨酸酶抑制剂,是一种不溶于水的甲苯磺酸盐,分子量为464 825g/mol。索拉非尼的半衰期为25~48小时。2005年Amato等报道了索拉非尼剂量递增治疗转移性肾癌的Ⅱ

[治疗]二、肾癌靶向药物

蛋白质酪氨酸(Tyr)残基的磷酸化与去磷酸化是细胞调节信号传导的一个重要手段。正常的Tyr残基的磷酸化修饰是保证细胞稳态所必需的,这一过程由催化Tyr磷酸化的蛋白酪氨酸激酶(PTK

[治疗]二、潜在调节肿瘤转移的靶分子

2 . Sukosd F,Kuroda N . Deletion of chromosome 3p14 . 2-p25 involving the VHL and FHIT genes in conventional renal cell carcinoma .Randomized phase Ⅱ trial of fi

[文献资料]参 考 文 献

RAS‐促分裂原活化蛋白激酶(mitogen‐activated protein kinase,MAPK)信号转导途径是多种恶性肿瘤发生发展的重要途径,特别是黑色素细胞向MM转化的非常重要通道。Kim等的研究显

[治疗](三)Sorafenib

恩替卡韦是一种2 ′‐戊环脱氧尿嘌呤核苷类似物,具有极强的抗肝炎病毒能力。恩替卡韦经口服吸收后进入肝细胞后,经磷酸化作用成为三磷酸恩替卡韦(ETV‐TP),它是恩地卡韦在肝细胞

[治疗]2﹒恩替卡韦(Entecaviv)
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