造血

中枢淋巴器官发生较早,它的发生与功能不受抗原刺激的影响,在出生前已基本发育完善,并开始向周围淋巴器官及淋巴组织输送童贞型淋巴细胞。周围淋巴器官中的淋巴细胞的分裂与分化

[解剖学、组织学]第一节  淋巴(造血)器官

病态巨核细胞有淋巴样小巨核细胞(微小巨核细胞) 、小核巨核细胞、多小核巨核细胞、低核叶巨核细胞和明显离散核的异常巨核细胞(逸核形态)等。特异高的病态细胞有肿瘤性幼红细胞,

三、巨核病态(造血)细胞

病态形态(质的异常)的主要有中性粒细胞少分叶(假性Pelger-Huet异常) 、多分叶粒细胞空泡形成和类巨变粒细胞都是常见的粒系病态形态,但这些细胞的特异性不高。粒系细胞颗粒缺少、

二、粒系病态(造血)细胞

相对于尸体肝移植而言,活体半肝移植的流出道重建较为复杂,因为肝静脉有右肝静脉、中肝静脉及左肝静脉三支,其他的自然流出道包括右后下肝静脉、肝短静脉等,而流出道的通畅是移植

[并发症]三、肝静脉及其他流出道并发症

入肺、胃经。1 ﹒疏散风热:本品辛散苦泄,凉解风热,可用于外感风热之咽喉肿痛,声音不扬,鼻塞不利。肺胃热毒炽盛之咽喉肿痛,可与黄芩、大黄、山豆根等相伍同用。外用:可单用煎汤含漱。

[治疗]牛 蒡 子

1 .突发中毒事件的危险度分级根据突发中毒事件的特点和现场情况,将突发中毒事件危险度分为三级(表2-.3 .突发中毒事件的风险区域是基于对事件危害性、危害水平、人员可能受到伤

[预防、预后]三、个体防护装备的选用原则

Barnes L,Eveson JW,Reichart P . pathology and genetics of head and neck tumors,world health organization classification of tumors .3 .于世凤.口腔组织病理学.第6版.

[文献资料]主要参考文献

近年来,一类核糖核酸小分子(即microRNA 或miRNA)成为全球生命科学、生物医学、药物学等诸多领域关注的焦点。具有调节功能的非编码小分子RNA是指一类内源性长度为21~24nt的单链

miRNA与正常和病态造血

集落刺激因子(colony-stimulating factor,CSF)是一大类研究最早的细胞因子。20世纪60年代初在建立造血祖细胞体外软琼脂培养方法时发现,有些组织提取物和体液中存在能刺激粒-巨

集落刺激因子类

造血干祖细胞增殖分化的每个环节都受基因的调节控制或决定的。各种细胞因子以及它们相应的受体都是基因表达的产物。基因表达的效率决定了细胞因子及其受体的表达量。这直接

造血的基因调控

细胞因子的命名自20世纪80年代起,由于分子生物学的蓬勃发展,细胞因子(cytokine)及其受体不断地被发现,又能用基因工程方法大量生产重组的细胞因子,用于实验研究及临床治疗。在对细

造血调控:细胞因子

20世纪80年代分子生物学的兴起,促进了细胞因子及其受体研究的飞速发展。人们突然发现,在造血组织局部的一个微观世界竟是调控造血的主要舞台。并认识到细胞与细胞间相互作用在

造血调控:造血微环境

当基因治疗某些疾病时,要求目的基因能在体内永恒表达发挥治疗作用的疾病,如糖尿病、高血压、帕金森病、先天性单基因缺损的各种疾病等,其目的基因的理想宿主细胞自然是永不消亡

基因治疗中如何人为地调控在体内的基因表达水平

晚期祖细胞分化到最后,终于出现特异性的形态和功能。这时从形态上可以辨认出各系前体细胞,它们是骨髓细胞分类中所见到的各系幼稚细胞。粒、红系前体细胞自原始、早幼、中幼阶

造血前体细胞与终末细胞

由于造血干细胞无法分离纯化,体内检测技术的过于复杂,使病理性造血干细胞的基础研究十分困难,因此产生了一些流传很广又很久的至今仍然存在的认识误区。从30年前至今,国内外血液

是否所有白血病都起源于造血干细胞的恶变?

正常造血干细胞在体外也同样地进行不对称性有丝分裂,它的数量不可能增加。所谓“干细胞扩增”实际上只能是“祖细胞扩增”。因此,至今国际上还没有人真正

体外扩增的只能是造血祖细胞而不是造血干细胞

近年来更多的临床实践表明,CD34+细胞输注的剂量与植入率、血象回升时间,甚至与GVHD发生率和恶性病复发率都密切相关。例如,脐带血有核细胞>3. 7×107/kg植入率约90%;<3. 7&ti

干细胞、祖细胞的剂量决定临床移植成败

临床移植骨髓或脐血细胞的移植物中必须含干细胞,才能长期(永久)地重建造血。CD34+细胞含有干细胞及大量祖细胞(祖细胞占90%以上)是最佳的移植物。祖细胞对干细胞生存有调控作用,干

造血祖细胞在移植中和造血干细胞有同等重要的地位

富集造血干细胞方法有以下几种: 用CD34抗体包被的微磁珠,在磁场中收集CD34+细胞。 用流式细胞术单参数法收集CD34+细胞;双参数法收集CD34+CD33-、CD34+DR-、CD34+Lin-或用多参

造血干/祖细胞的富集

干细胞在体内长期或永久地重建造血以及髓/淋巴双系的全面重建造血,是造血干细胞最主要的两大特征。只有体内的检测,才是造血干细胞可靠的定性检测方法。用动物体内实验来验证

人类造血干细胞的体内检测方法
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