药敏试验

答:在抗病毒敏感性试验中,一般是通过比较所测毒株与敏感株IC50值的相差倍数,以确定毒株是否耐药,但各实验室IC50值的判读标准并不统一,且采用的测定方法和仪器也不尽相同,这在一定

为什么进行抗病毒药物敏感性试验需设置阳性参考株与阴性参考株

答:病毒对抗病毒药物的耐药性可采用体外药物敏感性试验进行评价,也可用病毒基因分析或酶生化活性检测来确认。但是抗病毒药物敏感性试验没有统一的标准,其试验结果又受毒株、培

为什么抗病毒药物敏感性试验存在局限性

答:空斑减数法(plaque reduction assay,PRA)是通过观察药物在琼脂上层中对感染细胞内病毒抑制空斑形成来测定最小抑制病毒的药物浓度。PRA操作简便,即将不同稀释倍数的药物加入到

为什么空斑抑制法是检测抗病毒药物敏感性的有效方法

答:与基因型分析方法相比,抗病毒药物敏感性试验可以直接测定病毒株对特定药物的敏感性,并能揭示机体内可能预先存在的交叉耐药性情况,从而为针对不同感染者制订合适的治疗方案、

为什么需检测抗病毒药物的敏感性

答:抗病毒药物敏感性试验(antiviral susceptibility testing)是指直接对药物的抗病毒能力进行定量分析。需要应用细胞培养技术,在药物存在条件下,测试待测病毒的复制能力与野生型

什么是抗病毒药物敏感性试验?

答:从痰标本分离到的念珠菌属常常是口腔污染或者定植菌,且念珠菌属引起下呼吸道感染的概率非常小,所以在无确切证据证明所分离的念珠菌属是致病菌的情况下一般无需进行药敏试验

为什么住院患者痰培养结果为念珠菌属时通常无需进行药物敏感性试验

答:虽然大量研究证实纸片扩散法、E-test法、Yeastone法与标准的肉汤稀释法相比均具有较高的符合率,但这些方法需24~48小时,甚至48~72小时才能判断生长终点。临床上发现患者已感染

为什么需快速检测抗真菌药物敏感性?

答:为临床早期选择抗菌药物提供依据,研究人员将流式细胞术应用于抗真菌药物MIC值的检测,仅需6小时即可获得药敏结果。流式细胞术是利用流式细胞仪检测不同药物浓度作用下各测试

为什么可采用流式细胞术进行真菌药敏试验

答:酵母样真菌比色法(sensititre yeastone colorimetric antifungal panel, 简称Yeastone法)属于改良的肉汤稀释法,可应用于检测酵母和丝状真菌对抗真菌药物的敏感性。目前可检测

为什么可采用酵母样真菌比色法测定真菌对抗真菌药物的敏感性

答:E-test法是依据抗菌药物在琼脂内扩散形成浓度梯度以确定其MIC值的原理而设计的一种药敏试验。操作方法与琼脂扩散法类似,判断结果与琼脂稀释法相同,该方法综合了琼脂扩散法

为什么可采用E-test法进行真菌药敏试验?

答:纸片扩散法又称琼脂扩散法,方法是将受试菌均匀地接种至琼脂培养基,将浸透药物的纸片放置在琼脂培养基表面,经过一定时间(依据受试菌的生长速度而定)的培养后通过抑菌圈的直径确

为什么临床实验室可常规开展纸片扩散法进行真菌药敏试验

答:在进行酵母菌体外药物敏感性试验时,因为存在生长受抑制现象,使得24小时和48小时判读的MIC结果并不一致,应在孵育24小时无拖尾现象时判读MIC值,若在48小时判读则会因拖尾生长而

为什么酵母菌药敏试验需在规定的时间内判读结果

答:“S、SDD、I、R”是抗真菌药物敏感性试验的一种重要的结果呈现形式,代表某种真菌对某种抗真菌药物的敏感程度,是指导临床医师用药的重要根据。 “S”

药敏检测报告中 “S、SDD、I、R”的含义对临床治疗的意义

答:CLSI先后推出了针对酵母菌体外标准化药敏试验的M27-A2方案和针对丝状真菌药敏试验的和M38-A方案,从而使真菌药敏试验方法的标准化取得了重大进展,这些方法重复性好、实验室

为什么临床上很少按照标准化方案开展抗真菌药物敏感性试验

答:临床医生怀疑患者感染丝状真菌,采集相应部位的标本送检实验室。临床微生物实验室接收标本后,首先需进行真菌培养,因丝状真菌生长较慢,通常需培养3~7天才能形成菌落,某些曲霉菌属

为什么丝状真菌抗真菌药物敏感性试验耗时较长

答:抗真菌药物敏感性试验为体外试验,其结果是在菌株、培养条件、判定标准等因素均已设定的前提下所获得,故结果本身具有一定的局限性,而应用抗真菌药物产生的临床疗效,受众多因素

为什么抗真菌药物敏感性试验结果可能会与临床疗效不一致

答:当前伊曲康唑(itraconazole)药敏判断标准是基于黏膜念珠菌感染所制订,伊曲康唑的血药浓度和组织浓度差异大,各组织间药物所能达到的浓度也各不相同,在给药剂量和剂型相同的条件

为什么伊曲康唑药敏结果对临床治疗的参考价值有限

答:真菌药物敏感性试验影响因素较多,真菌形态多样性、生长速度、接种菌悬液制备、接种量、培养基、孵育温度、孵育时间与终点判定等因素都会对试验结果产生很大的影响,如果没有

为什么需制订抗真菌药物敏感性试验标准化操作方案

答:进行抗真菌药物敏感性试验时,药物含量计算是否准确是药敏结果能否正确判读的重要因素,所以必须按照试验要求配制正确浓度的药物溶液。厂家生产的原药几乎不含有其他药物成分

为什么真菌药敏试验所使用的药物必须是原药而不是临床制剂

答:在选择最合适真菌药敏试验的抗真菌药物之前,医院抗菌药物管理工作组(或委员会)应召集微生物学检验医师、检验技师,感染科医师,感染控制医师及临床药师进行充分讨论,通过对诸多因

为什么抗真菌药物敏感性试验中的抗真菌药物选择时需考虑诸多因素
 67    1 2 3 4 下一页 尾页
赞助

TSU.TW 天山医学院 移动版

在线医学第一站 免费专业的医学知识库

建议:TSUTW#OUTLOOK.COM

禁戒毒品 性教育学 微生物问答 血液病学 糖尿病学 乳腺肿瘤学 内分泌学 泌尿病理 男科学 淋病疫情 口腔医学 眼科学 眼科手术图 普外手术图 心电图 皮肤病大全 皮肤病症状 肿瘤恶液质