真菌药敏试验的判断标准

其三是可能人工判断的细小误差造成敏感变为中介( I ) 。

[文献资料]9.敏感性评价中“SDD”(剂量依赖性敏感)和“I”(中介)含义有什么不同?

答: CLSI颁布的M-38P是丝状真菌肉汤稀释法抗真菌药敏试验,内容并无丝状真菌敏感性折点,只是描述了测试方案,包括试剂配制、操作方法、质量控制等程序。

[文献资料]5.丝状真菌如何确定敏感的MIC范围?

答:可能是因为只有浓度依赖性药物加大剂量后可以改善药物的疗效,而治疗真菌感染的药物大多是浓度依赖性的,所以在真菌药敏试验时参入SDD的折点更有其重要意义。

[文献资料]10.为什么只在真菌药敏判断时才出现SDD的判断折点?

答:主要根据以下5个因素制定折点: ①该药物对各类真菌的MIC的分布。动物试验结果证明制定的折点的有效性.数学模型分析。

[文献资料]6.抗真菌药敏试验对抗真菌药物的敏感折点是如何制定的?

2003年NCCLS对某些最低抑菌浓度( MIC )判定方法及影响因素作了多中心的研究和修正,并增加了新三唑类药物的试验方案,从此产生了现在用于实验室药敏试验和新药评价的常规方法M-38

[文献资料]2.测试丝孢子真菌的参考标准是如何制定的?

卡伯芬净至今无体内外相关性好和重见性稳定的药敏试验方法,至今无评定标准,但有报道可用MEC ,即最低有效浓度(能使真菌形态发生改变的最低药物浓度) ,用于评价药物的有效性。

[文献资料]8.有哪些酵母样真菌或抗真菌药物不能用现有的标准评价它的敏感性?

答:新的标准加入PK/PD参数作为抗菌药物临床评价新指标,传统制定折点的方法仅以体外药效学为准,按最低抑菌浓度( MIC ) 、最低有效浓度( MFC ) 、抗生素后效应( PAE )等,单一体外药效学

[文献资料]7.目前对折点制定加入哪些新的观点?

答: CLSI于2003年颁布M44 - P对酵母样真菌纸片扩散药敏试验的判断标准,但只提供氟康唑( FCZ )和伏立康唑( VCZ )的标准,见表4 - 2 - 2 。

[文献资料]4.纸片法药敏试验的结果判断标准是如何制定的?

答:主要有5 - FC 、 FCZ 、 ICZ 、 AmB和VCZ ,见表4 - 2 - 1 。目前CLSI还未设定AmB对酵母样真菌的MIC参考范围。

[文献资料]3.目前哪些抗真菌药物已设定对酵母样真菌的MIC参考范围?

本病是青壮年时期男性比较多见的疾病,主要临床症状是血精、下腹坠胀不适、尿道灼热感以及尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状,炎症严重者还可出现发热、恶心、呕吐等全身症状。

[临床表现]二、急性精囊腺炎

甲状腺内的新生物称为甲状腺肿瘤,有良性与恶性之分。

[概述]认识甲状腺癌

与肾小球滤过率下降,水、钠潴留,血浆蛋白下降有关。与皮肤水肿、抵抗力降低有关。与炎症或理化因素刺激膀胱有关。与贫血、心脏病变、水、电解质和酸碱平衡失调。

[护理]第三节 常见重症疾病患者的护理

What is the phlegm like ?C ómo es la flema?K ? nnen Sie den Auswurf beschreiben ?

48.痰液是什么样子的?

第四节 死胎 续表

[护理]第四节 死胎

答:1997年NCCLS(CLSI)公布致病性酵母样真菌药敏标准:M27-A。2002年NCCL又颁布M-38-A对产孢丝状真菌抗真菌药敏试验的方案,适用于曲霉菌、镰刀霉、结合霉、赛多孢属、孢子丝霉,但方

抗真菌药物敏感试验的文件有哪些?

答:可能是因为只有浓度依赖性药物加大剂量后可以改善药物的疗效,而治疗真菌感染的药物大多是浓度依赖性的,所以在真菌药敏试验时参入SDD的折点更有其重要意义。

为什么只在真菌药敏判断时才出现SDD的判断折点?

敏感性评价中“SDD”(剂量依赖性敏感)和“I”(中介)含义有什么不同?答:“SDD”:其含义是敏感性依赖于用药剂量,如当FCZ的MIC在16~32mg/L时加大用药剂

敏感性评价中“SDD”和“I”含义有什么不同?

答:①Candida krusei(克柔念珠菌)对氟康唑天然耐药,现已颁布的氟康唑对念珠菌的判断标准不适用,不管体外药敏结果均应报告耐药;②AMB对念珠菌目前无判断标准;③伊曲康唑的折点仅适

有哪些酵母样真菌或抗真菌药物不能用现有的标准评价它的敏感性?

答:新的标准加入PK/PD参数作为抗菌药物临床评价新指标,传统制定折点的方法仅以体外药效学为准,按最低抑菌浓度(MIC)、最低有效浓度(MFC)、抗生素后效应(PAE)等,单一体外药效学数据不能

目前对折点制定加入哪些新的观点?

答:主要根据以下5个因素制定折点:①该药物对各类真菌的MIC的分布;②该药物的血药浓度和组织浓度;③动物试验结果证明制定的折点的有效性;④临床试验结果证明制定的折点的有效性和

抗真菌药敏试验对抗真菌药物的敏感折点是如何制定的?
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