分枝杆菌对抗菌药物的敏感性

答：比例法是世界卫生组织（ WHO ）全球结核病耐药监测项目统一推荐的方法。目前常用接种方法有接种环法和移液管法。用接种环分别将10 ? 2mg/ml和10 ? 4mg/ml的菌悬液接种一环于

答：结核分枝杆菌通过实验室检测被证实在一或多种抗结核药物存在情况下在体外依然生长即可确诊为耐药结核病（ DR-TB ） 。耐药分为以下四种类型：单耐药：对一种抗结核药物耐药。

答： ①选择新鲜、生长旺盛的菌落进行药敏试验，生长不良或陈旧菌株应传代后再进行试验。有些菌株在罗氏培养基上生长不良,在含某种药物的培养基上出现含药培养基生长比在不含药

答：每批试验应以结核分枝杆菌参考菌株（ H37Rv敏感株） 10 ? 3mg检测含药培养基质量。含药培养基无菌生长。

以灭菌刻度吸管接种0.1ml于含药和对照培养基上，每管接种菌量为10 ? 3mg 。

绝对浓度法药敏试验结果如何观察及报告?答：接种好的培养基斜放，使菌液尽可能多地覆盖培养基表面，于37 ℃环境中孵育24小时后，直立培养基置于37 ℃环境继续培养4周观察结果，结果报

3．分枝杆菌药敏试验方法有哪几种？ 答：分枝杆菌药敏试验方法有绝对浓度法和比例法两种方法。

答：结核分枝杆菌药敏试验的折点判断标准参考CLSI M24 - A2 Table 3 ，非结核分枝杆菌药敏试验的折点判断标准参考CLSI M24 - A2 Table 4 - 6 。

答：是指头部受到撞击后，立即发生一过性脑功能障碍，无肉眼可见的神经病理改变，但在显微镜下可见有神经组织结构紊乱。

如前所述肠黏膜屏障包含肠道的机械屏障、肠道的免疫屏障、肠道的生物屏障与化学屏障（详见第二章） 。胆汁对组成肠黏膜屏障的四个屏障均有一定的作用。当胆汁不能正常分泌进入

答：结核分枝杆菌药敏试验的折点判断标准参考CLSI M24-A2 Table 3，非结核分枝杆菌药敏试验的折点判断标准参考CLSI M24-A2 Table 4-6。

答：①选择新鲜、生长旺盛的菌落进行药敏试验，生长不良或陈旧菌株应传代后再进行试验；②比浊、菌液稀释应力求精确，以保证接种菌量的准确；③分枝杆菌药敏试验应在生物安全柜中进行

答：每批试验应以结核分枝杆菌参考菌株（H37Rv敏感株）10−3mg检测含药培养基质量。接种10−3mg要求对照培养基菌落数在200个以上且无融合，若菌落数低于50个时，要求重新作

答：用接种环接种好的培养基，直立培养基置于37℃环境培养4周观察结果。用移液管接种好的培养基斜放，使菌液尽可能多地覆盖培养基表面，于37℃环境中孵育24小时后，直立培养基置于37

答：接种好的培养基斜放，使菌液尽可能多地覆盖培养基表面，于37℃环境中孵育24小时后，直立培养基置于37℃环境继续培养4周观察结果，结果报告方式如下。按下列方式报告对照及含药培

答：比例法是世界卫生组织（WHO）全球结核病耐药监测项目统一推荐的方法。目前常用接种方法有接种环法和移液管法。一、接种环法接种环应是铂金环，铂金环的内径为3mm，每环可以移液0.

答：将配好1mg/ml菌悬液静置片刻，使其中的颗粒或菌块沉淀，取0.5ml上述1mg/ml菌悬液加至4.5ml灭菌蒸馏水试管中，振荡混匀即配成10−1mg/ml的菌悬液。按上述方法进行稀释直至1

答：分枝杆菌药敏试验方法有绝对浓度法和比例法两种方法。

答：结核分枝杆菌通过实验室检测被证实在一或多种抗结核药物存在情况下在体外依然生长即可确诊为耐药结核病（DR-TB）。耐药分为以下四种类型：单耐药：对一种抗结核药物耐药。多耐药：

答：结核分枝杆菌对链霉素、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、利福平、氟喹诺酮类和氨基苷类等药物敏感。大多数非结核分枝杆菌对抗结核药物敏感性较差，一般对氟喹诺酮类、氨基苷类