药物敏感性试验

答:主要有如下几个方面: ①体外药敏试验和体内药物疗效确实有差异,主要是因为体外和体内的环境不同,有些细菌可以利用体内的一些物质生成抵抗抗菌药的成分,使抗菌药失效,导致出现

[文献资料]18.细菌药敏与临床药效不符的常见原因是什么?

答:一个医院的常规药敏品种以及向临床报告的抗菌药品种除根据CLSI的推荐外,结合本单位临床大夫的用药习惯也是很重要的,所以应该有临床微生物学实验室与医院的药事委员会以及感

[文献资料]16.如果在某些医院,临床医生觉得并不需要实验室报告的克林霉素的药敏结果,我们还有必要做“D-试验”并报告克林霉素的药敏结果吗?

答:为保证药敏试验的准确性,应对所用试剂、厌氧培养装置和操作人员进行有效的监控。标准参考菌株应选择遗传性稳定以及能在特定的药敏试验方法中使用的菌株。质控的内容包括:证

[文献资料]14.如何进行厌氧菌药敏试验的质量控制?包括哪些内容?

答:在读取和报告所测抗菌药对细菌的MIC前,应检查受试菌生长质控平板或对照管或对照孔(不含抗菌药)的细菌生长情况,以确定其是否被污染及接种量是否合适,以及抗菌药物对参与试验的

[文献资料]26.如何正确阅读稀释法药敏试验结果?

答:因为根据青霉素及苯唑西林的敏感性,可推断一系列β -内酰胺类抗菌药的敏感性。

[文献资料]11.葡萄球菌属药敏试验中,为什么在所有β-内酰胺类抗菌药中只需测试青霉素及苯唑西林的敏感性?

答:挑取单个纯分菌落接种于2ml M-H肉汤中增菌18~24小时,然后吸取200 μ l (按下一步增菌液量的0.4%计算)菌液到含有50ml胰大豆蛋白胨水的增菌液中振荡增菌4小时,离心收集细菌。取

[文献资料]5.如何制备细菌的粗提酶液?

答: ①在一个暗的、无反射光的背景下检查每一块平板。与厌氧菌生长质控平板上的菌株生长情况作比较,试验平板上细菌生长明显减少的浓度判读为MIC终点。结果解释和相应的MIC值

[文献资料]8.如何阅读厌氧菌药敏结果?

答:临床实践中为预防和延迟细菌耐药性的产生应做到: ①针对感染病原菌选择已知抗菌作用最强药物,在可能情况下应尽量选用窄谱药物。针对感染病原菌使用已知能阻止其耐药性发生

[文献资料]17.临床实践中,采取哪些措施可预防和延迟细菌耐药性的产生?

答: ①抗菌药的分子量大小:分子量越小,抗菌药越容易在琼脂中扩散,敏感菌株形成的抑菌圈也就越大,如青霉素、磷霉素、利福平等。蛋白结合力:蛋白结合力低抑菌圈直径变大,蛋白结合

[文献资料]10.影响抗菌药扩散及活性的因素有哪些?

答:操作卡:各微生物学实验室应建立标准的培养基操作卡,内容包括培养基的成分,配制及注意事项。培养基外观的检查:观察颜色和透明度是否正常,液体培养基是否澄清,固体培养基是否干

[文献资料]7.培养基的质量控制包括哪些方面?

大部分需氧菌的培养条件为:35℃±2℃,空气培养, 16~18小时。如肠杆菌科细菌、假单胞菌属细菌、葡萄球菌属、肠球菌属、霍乱弧菌等。链球菌属和脑膜炎奈瑟菌的培养时间为20~24小

[文献资料]11.对于不同种类的细菌,纸片扩散法药敏试验的培养条件是否一致?

答:根据FIC指数,抗菌药联合运用后的作用有4种类型: ①协同作用,即两种抗菌药联合后的活性显著大于其单药抗菌活性的总和( FIC ≤ 0.5 ) 。联合药敏试验可先进行单药的药敏试验,然后

[文献资料]16.抗菌药联合应用后有哪些作用?

答:下列情况应进行药物敏感性试验: ①已查明病原菌,需要帮助医师选择最合适的抗菌药物者。以下情况不需要做药敏测定: ①已知某些抗菌药物对某种细菌有良好的抗菌作用,而且很少有

[文献资料]12.什么情况下需要做药敏试验?

答:Etest(产品名PDMEpsilometertest,Etest)是一条宽5mm,长60mm的无活性塑料薄条,其表面标有以μ g/ml为单位的抗菌药浓度MIC判读刻度,并标出是何种抗菌药,背面含有干化、稳定的浓度由

[辅助检查]第五节  Etest 法药敏试验

如果连续出现抗生素/质控菌株组合超过允许范围的情况,就必须用新的质控菌株(冷冻贮存或可靠来源) 、新批号的材料(包括新的浊度标准管)等进行质控。

[文献资料]16.厌氧菌药敏试验若出现失控,可采取哪些纠正措施?

结果与琼脂稀释法相关性好,二者对比, 87.1%的结果相差在两个稀释倍数之内。

[文献资料]13.E-test能否用于厌氧菌药敏试验?

答:琼脂稀释法药敏试验的操作程序:首先将不同稀释度的抗菌药加入已熔化并冷却至50 ℃左右的琼脂中,混匀后倾注平板,待其凝固后,使用接种器将接种标准化的被检菌株菌悬液分别接种

[文献资料]3.如何进行厌氧菌琼脂稀释法药敏试验?

厌氧菌感染仍以经验用药为主,即根据厌氧菌的种类(产气荚膜梭菌或其他梭菌、脆弱拟杆菌属细菌或其他革兰阴性菌、革兰阳性球菌等)选择不同的抗菌药。

[文献资料]2.目前厌氧菌药敏试验为何没有常规开展?

其三是可能人工判断的细小误差造成敏感变为中介( I ) 。

[文献资料]9.敏感性评价中“SDD”(剂量依赖性敏感)和“I”(中介)含义有什么不同?

答: CLSI颁布的M-38P是丝状真菌肉汤稀释法抗真菌药敏试验,内容并无丝状真菌敏感性折点,只是描述了测试方案,包括试剂配制、操作方法、质量控制等程序。

[文献资料]5.丝状真菌如何确定敏感的MIC范围?
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