精子的运动能力（主动游动）

精子受精能力主要指精子在受精过程中所需要和体现的多方面的复杂功能，包括对透明带的黏附，精卵识别，精子穿入和精卵融合等。这些能力也是在附睾运行和贮存过程中获得和完善的，与

自然生育过程中，精子需要通过子宫颈进入子宫，再到达输卵管完成受精，这对于精子而言是一段艰难的旅程。所以，要完成使命，精子不仅必须有运动能力，而且需要达到一定的水平。目前，随着

普通光学显微镜法由于方法简单易于掌握，设备不复杂，投资少，我国绝大多数男科和不育症医疗机构以及部分研究室均采用这种方法。该法可以对精子的运动能力作一初步分析，由于受操作

1.精液黏稠度正常精液离体后60min内液化，精液液化不良或黏稠度太高都限制精子运动，使精子活动力下降。2.pH值精液pH值低于6.8或高于9.0时，精子活动力下降，阴道环境偏酸，不利于精

根据离体精子是否作前向运动，大致将精子的运动分为前向运动和原地摆动两种。尽管精子的活率在正常值范围，如果前向运动的精子数量太少，受精能力也将大大降低。根据精子的游动方

精子高度活跃运动最先由Yanagimachi（1969—1970年）发现并提出这一现象。他将豚鼠的精子置入卵胞液或血清中发现精子鞭毛呈高曲度的高度活跃运动。他还发现在受精期间输卵

前列腺素对精子运动的影响前列腺素（prostaglandin，PG）是一种脂类物质，最早在动物的精液中发现，可使平滑肌收缩并认为来自前列腺，故称为前列腺素。前列腺素几乎存在于人体一切组织

人类精子从女性阴道开始运行并穿透宫颈黏液，经宫颈抵达输卵管与卵子相遇。这一运行过程需要较高水平的ATP，精子中ATP的生成主要依靠糖酵解和线粒体中的电子传递系统。实验发现

离子通道在各种调控方式作用下，可以快速改变细胞内离子环境，从而实现细胞与外界环境及其他细胞间的信息交换。在精子与周边环境及卵子间的信息交换中，离子通道作为其中一个重要

线粒体的主要功能是进行能量转变，精子线粒体也不例外，线粒体具有丰富的内膜，它是实现电子传递的支架。在电子传递中，将氧化反应的能量转变成精子运动所需的形式即ATP，1mol/L的葡

人精子中的肌酸含量，Huszar等人测定了34份正常男性精液和23份少精子症患者精液标本中肌酸的含量，前者精子浓度为（56±6.6）×106/ml，后者为（10.5±0.9）×106/ml。肌酸含量分别为（0.86±1.1）和（5.26±2.31）mmol/106精子，P=0.02，二者之间肌酸的水平有6倍的差异。

精子尾部运动中cAMP的正性作用已被多数学者认可，而钙离子的作用可能更为复杂。钙离子不仅影响精子中cAMP的代谢，可能对精子的轴丝运动有直接作用，此外细胞外钙离子对精子的作用

cAMP依赖性蛋白激酶cAMP依赖性蛋白激酶（cAMP-dependent protein kinase）在脊椎和非脊椎动物精子中早已证实。特别发现它在精子中的水平较其他组织高。精子的胞质小滴中该酶活

与动力蛋白微管滑行机制密切相关的调节因子有环磷酸腺苷（cAMP）和钙离子2种。下面先说说环磷酸腺苷。保持细胞内cAMP的稳态浓度主要取决于腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶的相互作用

运动结构装置的生物化学精子运动沿精子尾部长轴波形传播，人精子在培养液中作前向运动的速度高达75～100μm/s，精子尾部摆动的频率大约为14～16次/s。精子尾部由几种严格按几何图

精子运动功能的实现与精子结构紧密相关，只有结构正常的精子才具有良好的运动功能和受精能力。精子的结构在光镜下，大体分为头尾两部分。精子的核位于头部，由染色质高度浓缩而成

上面已经谈到精浆中获得的前向运动蛋白是附睾来源的。它的主要作用是启动精子的前向运动。在体外附睾头部精子对于FMP一是减少精子对观察样品池的黏附，另外，则是降低精子中段

降低钠离子的浓度能使牛精子活动力下降。精子外高钾也抑制大鼠、小鼠和仓鼠附睾精子的活动力。高钾能减低牛精子的前向运动速度和鞭毛摆动幅度，提高鞭毛的摆动频率。镁离子对

附睾精子成熟过程中，与精子运动能力获得和发育调控关系比较密切的精子细胞信使系统，目前认为有钙离子、钙调蛋白、cAMP、磷酸二酯酶抑制剂以及细胞外低浓度ATP的非能量调节作

精子中大量的线粒体构成精子尾部中段螺旋形排列的线粒体鞘，是精子的供能中心。精子糖酵解和线粒体呼吸代谢中产生的ATP是精子运动的主要能量来源，能激活精子的鞭毛系统。在大