垂体瘤

异源性GH综合征(ectopic GH syndrome)由Steiner等于1968年首次报道。自1980年以来,有40多例垂体外肿瘤伴肢端肥大症的病例报道,其中仅1例证实为胰腺肿瘤分泌GH所致,其余均由垂体

异源性GHRH/GH分泌综合征

家族遗传性垂体瘤与基因突变相关,其中一半的家族性垂体瘤属于1型多发性内分泌腺肿瘤(MEN-1)和Carney复合症的一部分;其他类型的家族性垂体瘤统称为家族性单一性垂体瘤(FIPA)。McCu

垂体瘤解读

垂体瘤的治疗目标是:①抑制激素的自主分泌;②抑制肿瘤生长或摘除肿瘤;③纠正视力和脑神经缺陷;④恢复和保存垂体功能;⑤防止局部和全身并发症;⑥防止肿瘤复发。根据病情和个体需求

垂体瘤的治疗

需与垂体瘤鉴别的疾病众多,主要分为肿瘤病变和非肿瘤性病变两类。一般依据临床症状及体征、垂体影像及内分泌功能检查(包括相应靶腺功能检查)进行综合判断。超敏TSH测定提高了

类似垂体瘤疾病的鉴别诊断依据

典型垂体瘤的诊断一般并不困难,部分患者甚至单纯依据临床表现就可作出正确的判断。另一方面,有时垂体瘤的诊断又十分困难,其原因是:①腺瘤分泌的激素增多不显著或只呈间歇性分泌

垂体瘤的诊断依据

肿瘤压迫引起头痛/海绵窦综合征/下丘脑功能紊乱/视野缺损/垂体卒中头痛见于1/3~2/3的患者,初期不甚剧烈,以胀痛为主,可有间歇性加重。头痛部位多在两颞部、额部、眼球后或鼻根部

患垂体瘤的症状表现

家族遗传性垂体瘤与基因突变相关约5%的垂体瘤为家族性,其中一半的家族性垂体瘤属于1型多发性内分泌腺肿瘤(multiple endocrine neoplasm type 1,MEN-1)和Carney复合症(Carney com

垂体瘤的病因和发病机制

垂体瘤(pituitary tumors)是一组来自腺垂体和神经垂体及胚胎期颅咽管囊残余鳞状上皮肿瘤。垂体瘤约占颅内肿瘤的10%,临床上有明显症状的垂体瘤约占中枢神经系统肿瘤的30%,尸解发

垂体瘤的分类

垂体瘤分泌的激素通过垂体的静脉系统引流至双侧海绵窦,岩下窦连接海绵窦与颈静脉,是海绵窦的主要引流途径之一。因此对海绵窦或岩下窦进行选择性静脉采样可以对垂体瘤的内分泌

海绵窦/岩下窦选择性静脉采样诊断垂体瘤

MRI和CT联合诊断垂体瘤垂体大腺瘤往往作增强前后的CT扫描即能提供足够的信息。但MRI为三维成像,显示软组织的细节优于CT,除图像外,还可获得T1、T2和质子密度等多种参数。MRI有

MRI和CT联合诊断垂体瘤等病变

自发性和移植诱发的动物模型是泌乳素瘤模型Wistar/Furth/Ico系鼠中有自发性垂体瘤。泌乳素瘤常有出血,细胞常排列为片状,血清抗鼠泌乳素抗体大多为阳性,少数有多个核,粗面内质网

泌乳素瘤和垂体瘤动物模型
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