皮肤萎缩

这类药物的局部应用有消炎、阻止增生及抑制免疫反应等作用，可以应用于多种皮肤病尤其常用于各种皮炎。氢化可的松的局部应用最安全，较难引起皮肤萎缩等副作用，而氟化皮质类固醇

本病的特点为色素沉着过少或过多，皮肤鳞片状或膜状脱皮，会阴、腹股沟、肢体、耳后及腋窝皮肤溃疡。会阴皮肤萎缩可引起严重尿布性皮炎，腹泻时更易发生，皮损处不应包裹。如尿布疹

手硬化萎缩综合征（Hurlez ’ s Syndrome）主要特征为从出生时开始，两手进行性硬化萎缩。2 ﹒皮肤损害：手背皮肤萎缩，掌跖呈板状角化，指趾呈硬皮纸状，但无雷诺氏症。3 ﹒萎缩皮肤上可继发

由许兰毛癣菌引起（Trichophyton schoenleinii），为亲人性皮肤癣菌，除侵犯头皮头发外，还可引起指甲、光滑皮肤的感染，偶可侵犯消化道、呼吸道及中枢神经系统。黄癣痂为黄癣的特征性

两者都有肩部疼痛、夜间症状加重，撞击试验及疼痛弧征阳性。鉴别困难时可行MRI ，其对肩袖损伤的诊断具有重要作用。2 ）长期应用糖皮质激素可发生皮肤萎缩、色素沉着、诱发或加重

皮损为淡紫或象牙色发亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角质栓，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。局部无色素沉着，亦无萎缩及毛发脱落表现。患者具有系统性

先天性血管萎缩性皮肤异色症（congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome）又称Rothmund‐Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有

血管萎缩性皮肤异色病是一种以小血管扩张，皮肤萎缩和网状色素异常为临床特征的少见疾病。皮损为斑丘疹，被覆少量细薄鳞屑，间有毛细血管扩张，久则渐现色素沉着，皮肤萎缩，间见色素脱

萎缩（ atrophy ）是由于表皮、真皮或皮下组织细胞数量减少或缩小引起的改变（图2 - 5 -。造成皮肤萎缩的原因很多，皆系不同原因造成的皮肤营养障碍所致，如机械性的长期压迫、牵引或

治疗有效表现为血管结构的减少(点状血管、发夹样血管等)。应用激素导致的早期皮肤萎缩表现为斑块区域内或周边出现红色线状血管。A .临床上仅可见头皮红斑及白色鳞屑，未见皮

慢性萎缩性肢端皮炎（acrodermatitis chronica atrophicans）又称原发性弥漫性萎缩（primary dif‐fuse atrophy），或进行性播散性萎缩性皮炎（der‐matitis atrophicans diffusa progr

本病又称为Pasini和Pierini皮肤萎缩症，是一种原因未明的限局性皮肤萎缩，现在认为属于限局性硬皮病范畴。中央凹陷萎缩，边缘陡峭清楚，触之柔软。5 .组织病理表皮及真皮变薄，胶原束

皮肤萎缩皮肤萎缩( atrophoderma )是指皮肤各层或部分组织减缩。有的原因不明而为原发性，包括进行性特发性皮肤萎缩、萎缩性慢性肢端皮炎、斑状特发性皮肤萎缩等.有的是继发

本病又称为萎缩纹，是由于体重的改变或肌肉和皮肤张力的改变，使皮肤迅速膨胀，将弹力纤维撑断而产生。1 .好发于孕妇的腹壁、年轻人的膝上部、股内侧、股外侧、臀及腰。3 .组织病

本病又称为Parry-Romberg综合征，可能是线状硬皮病的一种类型。2 .皮损特点为一侧面部皮肤、脂肪、肌肉甚至骨骼萎缩。患侧明显比健侧缩小，可使鼻、眼、口角发生歪斜。4 .可伴

本病又名光线性角化病（actinic keratosis），老年角化病（keratosis senilis），为长期日光曝晒损伤皮肤而引起的癌前期损害，为易发生于中老年皮肤白皙者。损害开始为淡红色扁平小丘疹，表

又称为皮肤松弛（ anetoderma ） ，以局部弹性组织丧失导致皮下组织萎缩为特征。常继发于结缔组织病和皮肤病。3 .皮损为圆形皮肤突起，表面呈淡白色，轻微发亮，有皱纹。5 .组织病理真

胰是实质性器官，致密而柔软，呈淡黄红色。成人胰腺长12～15cm，宽3～5cm，厚1.5～2.5cm，重约75g。胰腺位于腹后壁第。胰腺（pancreas）的形态为横位的三棱锥体，以中间部最为明显。胰腺位置深在，

American Academy of Otolaryngology-美国耳鼻喉科学会是治疗耳、鼻、喉及头颈部相关疾病的医师的专业组织。Otorhinolaryngological Research Society（ORS）-耳鼻喉科学研究学

罗沙替丁是第四代组胺H2受体拮抗剂，活性强，用量低。主要用于胃溃疡及十二指肠溃疡等。罗沙替丁不良反应发生率约为1.7%，可有过敏性皮炎、白细胞减少、AL T及AST升高等。