皮肤萎缩
进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma)的病程极慢,其特点为缺乏硬化。腹部原因不明的线状萎缩手背斑状萎缩小腿卵圆形斑状萎缩
1934年Becker报道了一种无症状的、慢性的色素紊乱表现,主要累及颈部,并命名为颈部假性皮萎缩。女性较为多见,常在10~20岁发病。发病一般在颈两侧,呈不规则色素沉着条纹,伴皮肤起皱
本病又名复发性多软骨炎(relapsing polychondritis)、系统性骨软化症(systemic chondromalacia)或冯·迈温伯格-奥尔塞西综合征(von Meyenburg-Althess syndrome)。本病系由
趾(指)断症又称自发性趾(指)脱落症(dactyloysis spontanea)或阿洪病。文献记载多认为是热带地区的一种地方病,多见于非洲热带的成年黑人,尤其是西非海岸的黑人。男性多于女性。本病
本病1992年Moulin首次报道,皮损呈带状的色素性萎缩性斑,1994年Baumann命名为Moulin线状萎缩性皮病。本病的病因不明,由于皮损通常沿Blaschko线分布,因此推测可能系胚胎发育早期
在1923年,Pasini描述了一种色素性皮肤萎缩的特殊型,其临床上和组织病理上均与局限性硬皮病萎缩期或任何已知的其他萎缩不同;以后又发现了许多病例,主要在阿根廷由Pierini(1935年)
本病病因不明,往往有家族史(显性遗传),也有些病例可能继发于水痘。症状始于儿童期。皮损好发于面部、胸部和腹部,而四肢末端不会出现皮损,损害均为凹点状皮肤萎缩,呈圆形或卵圆形,孤
本病系指一侧颜面部皮肤、皮下组织、肌肉,甚至骨骼发生进行性萎缩,由Parry于1825年首先描述,又称进行性单侧面萎缩(hemiatrophia facialis progressive)或帕里-龙贝格综合征(Parry