霍奇金淋巴瘤

切除肿大淋巴结或病变组织进行病理学检查,或空心针穿刺组织活检加必要的免疫组化检查是诊断霍奇金淋巴瘤(HL)的金标准。单纯细针穿刺细胞学检查是不够的。霍奇金淋巴瘤的基本特

霍奇金淋巴瘤的诊断和病理学特点

局部表现在临床上,HL大多首先侵犯表浅和(或)纵隔、腹膜后、肠系膜淋巴结,但很少原发于结外器官。国内外资料都表明,HL 90%以上侵犯淋巴结,9%可为结外受侵;NHL结外受侵可为25%~40%。

霍奇金淋巴瘤的临床表现

1989年Cotswald会议对一直广泛应用的HL分期系统(Ann Arbor分期)进行了修改,着重强调了巨块病变、大纵隔(即纵隔肿瘤最大横径与在第5、6胸椎水平间的胸廓横径之比>1/3或淋巴结肿块

霍奇金淋巴瘤的分期与预后因素

治疗常规HL一般按临床分期采用化疗和放射治疗。 ⅠA期结节性淋巴细胞为主型HL可给予受累野或区域放疗,若不能耐受放疗,可严密观察随访。 预后好的早期HL患者通常给予2~4周期ABV

霍奇金淋巴瘤的治疗及预防
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