慢性髓系白血病的诊断与分期

慢性髓系细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)是一种起源于多能干细胞的髓系增殖性肿瘤,t(9;22)(q34;q11)是CML特征性染色体改变并在分子水平上导致BCR-ABL融合基因形成。本章详细描述了CML起病与进展的临床特征及实验室检查,CML的发病机制、诊断与鉴别诊断、临床分期以及预后评估标准等。

CML是起源于多能干细胞的克隆性疾病,由于祖细胞池显著扩增,导致髓细胞的过度增殖,粒细胞生成增多,而粒细胞清除率相对缓慢,造成粒细胞在体内的积聚。CML的细胞遗传学特征Ph染色体

慢性髓系白血病的发病机制

CML于1845年由Gragie等首先记载,全世界CML的发病率并不一致,以澳大利亚为最高,美国、日本、哥伦比亚、加拿大次之。国内资料表明CML发病率为0. 36/10万,在各类白血病发病率中占

慢性髓系白血病的临床表现

诊断:典型CML的诊断并不困难,临床表现典型合并Ph染色体和(或)有BCR-ABL融合基因阳性即可确诊。鉴别诊断:1.早期的慢性粒细胞白血病应与粒细胞类白血病反应相鉴别 粒细胞类白血病

慢性髓系白血病的诊断及鉴别

慢性髓细胞白血病的分期是目前指导治疗的主要依据,也是预后判断的参考标准。CML可分为慢性期、加速期、急变期。慢性期 临床表现:无症状或有低热、乏力、多汗、体重减轻等症状

慢性髓系白血病的临床分期

有许多因素影响着CML的慢性期及生存期。早在20世纪70~80年代以前,许多作者已发现年龄、白细胞数、嗜酸性粒细胞数、肝脾大小、贫血程度、血小板数等因素与预后密切相关,至1984

慢性髓系白血病治疗的预后评估

一、定义慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,CNL)是一种罕见的BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性疾病,多发生于老年人,以外周血成熟中性粒细胞持续性增多,肝、脾

慢性中性粒细胞白血病
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