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[发病机制]四、神经系统无力性疾病

本节主要介绍NICU常见的急性无力疾病,如神经肌肉疾病重症肌无力和周围神经疾病吉兰-巴雷综合征。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍所引起的慢性疾病,是指乙酰胆碱受体( AChR )抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病。危象( crisis )是MG患者肌无力症状急骤进展,呼吸肌和延髓支配肌肉严重受累,迅速出现呼吸肌麻痹,以致不能维持通气功能,出现呼吸性酸中毒和低氧血症。临床需要与以下疾病进行鉴别:伴有口咽、肢体肌无力的疾病,如进行性肌营养不良、肌萎缩 ......

——《临床重症医学教程》
书名:《临床重症医学教程》
栏目:临床重症医学教程 > 第二十章 神经系统重症疾病 > 第三节 常见神经系统疾病的重症处理
作者:康焰
参编:邓一芸,邓丽静,金晓东,王波,尹万红
页码:364-366
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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