[辅助检查]三、血红蛋白病的基因诊断

随着医学科学的进步，分子生物学的理论和技术越来越多地参与到医学实践中来，产生一种新的诊断模式— — —基因诊断。基因诊断是通过对受检者的某一特定基因或其转录产物进行分析来对疾病进行诊断的技术。1976年，美国加州大学旧金山分校的华裔科学家Y ﹒ W ﹒ Kan教授首次采用液相DNA分子杂交技术检测羊水细胞中人类α珠蛋白基因的数目对地中海贫血高危胎儿进行产前诊断获得成功，开创了基因诊断的先河，标志着人类疾病诊断学上的一次飞跃。可以相信，在不久的将来通过一滴血到基因芯片上，根据杂交结果就能方便、精确地诊断出所 ......