大多数国家药物不良反应监测报告制度属于志愿性报告制度(SpontaneousRepor‐tingSystem,VoluntaryReportingSystem),美国、英国等规定制药企业有义务上报不良反应的有关资料,法国、瑞典等规定医生必须上报所发现的药品不良反应。大多数国家直接上报国家中心,有的是通过地区中心再上报给国家中心,有的主要通过制药企业上报给国家中心。针对志愿报告制度的缺点,某些大学或地区医疗保健机构开发了更为严密的药物不良反应监测系统。由于其资料的系统、准确、全面,在药物不良反应监测的深入研 ......