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[治疗]第八节 46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形

本病病人同时具有男女两性的性腺特征,内、外生殖器及副性征也可两性皆有,往往难以判定病人性别。临床表现:根据1976年Van Nickert对367例真两性畸形的资料分析,病人两侧性腺的组成:40%病例一侧为卵巢、一侧为睾丸。内生殖道卵巢侧为输卵管、睾丸侧为输精管,卵睾旁大多为输精管,大多有发育不良的子宫,少数为无子宫,外生殖器可有不同的分化。阴唇皮下有时可触及包块,阴毛呈女性分布,如呈阴茎表现则可有尿道下裂发生。病人外观可呈男性或女性,无胡须、无喉结。至青春期补充性激素,以促进第二性征的发育。 ......

——《内科治疗学》
书名:《内科治疗学》
栏目:内科治疗学 > 第十四篇 遗传性疾病 > 第一章 两性畸形
作者:孙明 杨侃
参编:李学渊,欧阳颗,陈服文,丘万服,杜万红
页码:1178-1179
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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