第三节复杂疾病的分子系统分析

随着人类基因组计划和HapMap计划的开展和完成，已识别的人类SNP已达到千万，常见SNP数量也已经达到300万以上，同时HapMap计划推动的商业分型芯片发展，已经促使遗传定位研究由最初的几个至数千个分子标记的研究发展到当前50万至100万SNP的研究维度。极大地推动了复杂疾病风险定位的研究，遗传分析已经进入了基因组范围关联研究（genome-wide association study，GWAS）阶段。目前，基因组范围关联研究已经应用于40多种复杂疾病，绝大多数研究涉及SNP数目已经超过50万，并通过 ......

——《生物信息学理论与医学实践》

书名：《生物信息学理论与医学实践》

栏目：生物信息学理论与医学实践 > 第九章复杂疾病的系统遗传学分析 CHAPTER 9 SYSTEM GENETICS ANALYSIS OF COMPLEX DISEASES

作者：李霞

参编：张岩，陈秀杰，陈丽娜，王艳秋，刘磊

页码：389-394

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2013-01-01

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