出生时就缺乏脂肪组织,瘦素分泌不足,从而剥夺了非脂肪组织瘦素依赖的抗脂肪变的保护作用。同时,由于瘦素缺乏而引起的食欲大增加速了能量摄入与消耗之间的不平衡。这种功能性改变的结果表现为临床较早发生的严重高脂血症、心肌病、胰岛素抵抗和糖尿病,即代谢综合征。1)蛋白酶抑制剂诱导的脂肪紊乱:许多接受HIV‐1蛋白酶抑制剂治疗的病人发生了脂肪代谢障碍,该综合征与体脂的重新分布有关,而不像先天性脂肪代谢障碍中观察到的体脂几乎全部消失。尽管其机理不清,可能与年龄相关,因为非常严重的瘦素抵抗在正常非肥胖老年啮齿类动物也会发 ......