目前PCR技术已从简单实用的凝胶电泳对扩增产物进行定性分析发展到能对扩增产物进行定量分析,旨在评估样本中靶基因数,称为定量PCR(quantified PCR)。该技术将荧光分子和淬灭分子分别标记在两个不同的探针上,产生发光探针和淬灭探针,发光探针的5 ′端连接荧光分子,淬灭探针的3 ′端连接淬灭分子,由于两探针设计时可与模板同一条链相邻(相距仅1bp)从而发生ERET而使荧光淬灭,荧光淬灭的程度与起始模板的量成反比。一是淬灭探针长度15bp左右,3 ′端接一淬灭分子,淬灭探针能与荧光探针5 ′端杂交,当 ......