先天性食管闭锁(Congenitalesophagealatresia),无别名。1 ﹒先天性食管闭锁发病率约为3000~4000个新生儿中1例,它是由于胚胎发育第3~6周时食管分化发育异常所致。尤其是下段食管瘘者(如:C、D、E型),其麻醉管理较为棘手,在人工呼吸时大量气体可进入胃内引起胃膨胀,甚至胃破裂,同时胃内容物亦可经过瘘口反流至气管而引起肺部感染、肺不张(多见于右上肺)。4 ﹒由于合并食管气管瘘,本病的麻醉管理重点是气管插管与呼吸管理:麻醉诱导与气管插管:为防止面罩正压肺通气引起胃部膨胀,大部分 ......