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[速览]先天性食管闭锁(CongenitalEsophagealAtresia)

先天性食管闭锁(Congenitalesophagealatresia),无别名。1 ﹒先天性食管闭锁发病率约为3000~4000个新生儿中1例,它是由于胚胎发育第3~6周时食管分化发育异常所致。尤其是下段食管瘘者(如:C、D、E型),其麻醉管理较为棘手,在人工呼吸时大量气体可进入胃内引起胃膨胀,甚至胃破裂,同时胃内容物亦可经过瘘口反流至气管而引起肺部感染、肺不张(多见于右上肺)。4 ﹒由于合并食管气管瘘,本病的麻醉管理重点是气管插管与呼吸管理:麻醉诱导与气管插管:为防止面罩正压肺通气引起胃部膨胀,大部分 ......

——《少见病的麻醉》
书名:《少见病的麻醉》
栏目:少见病的麻醉 > 第七章 消化、泌尿及生殖系统疾病
作者:郑利民
参编:王明玲,肖军,黄飞,孙孟彪,万帆
页码:267-270
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-05-01
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