本病是一种非特异性肉芽肿性炎症性疾病。1932年,Crohn等首先报告,故称Crohn病,又因有病变的肠段间常间隔有正常的肠段,呈分段分布故亦称局限性肠炎。以淋巴组织最丰富的末端回肠发病最多见,但其他部分的肠段、肛门、胃、食管及口腔黏膜亦可发生病变。有关学说认为病原微生物(细菌、病毒或真菌)、腹部外伤或过敏反应等可作为致病因子作用于机体引起使淋巴组织增生的肉芽肿性病变,形成淋巴管梗死、溃疡、瘢痕、瘘管等损害。因本病的基本病变是肉芽及淋巴增生,故口腔黏膜病变主要表现为组织增生肥厚,颜色发红及溃疡形成。本病可 ......