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十二、活体内切出系统

以λ为载体进行DNA克隆,主要利用λ的外壳蛋白将DNA包入,形成具有感染力的噬菌体,当此噬菌体感染大肠杆菌时,不但效率高,几乎是100%,而且重组DNA能在菌体内大量复制,然而噬菌体比较不易保存,其DNA的抽取也不如质粒容易。此法所用的λ ZAP载体含有M13或f1噬菌体的复制起始点,而且在其起始密码子与终止密码子之间,插入一个pBluescript质粒,若所要的基因是插在此pBluescript的MCS内,将此重组λ ZAP送入含M13或f1噬菌体的大肠杆菌内后。将此噬菌体感染大肠杆菌后,因其带有完整的 ......

——《应用分子生物学》
书名:《应用分子生物学》
栏目:应用分子生物学 > 第十一章 DNA定序DNAsequencing
作者:李昭鋐
参编:
页码:140-142
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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