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[速览](三)中央多指

中央型多指少见。有多种类型,可以是一个多余的软组织,无骨关节及肌腱等组织。也可能是多个手指重叠在一起,也可能中央型多指与中线上的裂手、并指同时存在。大部分中央型多指畸形伴有邻近手指发育不良以及骨骼、软组织结构的重复。有的病例同时合并有足趾的多趾畸形。Stelling和Turek将中央型多指畸形分为三型:Ⅰ型是一个赘生的软组织,其中没有骨骼、关节软骨和肌腱。为了改善功能与外形,对不同类型的中央型多指畸形采用不同的治疗方法。型中央型多指:为多余的软组织与骨骼无关连,因此单纯做切除即可。如做截骨需固定到骨愈合。 ......

——《手外科学》
书名:《手外科学》
栏目:手外科学 > 第二十章 手部先天性畸形 > 十、多指畸形
作者:王澍寰
参编:王树锋,王澍寰,韦加宁,田文,田光磊
页码:713-715
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-07-01
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