七、PCR的应用

以前若缺乏适当的限制性内切酶切点，就无法将所要克隆的DNA片段切出，必须以BAL31或Exo Ⅲ及S1处理，除去不需要的部分，但因这些酶的作用并不准确，除了很难精确得到所需的DNA片段之外，还旷日费时。以前若需要一自己没有的探针，必须向他人索取，目前因为很多染色体的序列都已完全被定出并发表，若需某基因的探针，只要依其序列设计一套引物，以PCR方法扩增此基因的一部分，即可得到所需的探针。PCR另一主要的应用是制造基因突变，包括单一碱基的改变，某些基因序列的剔除，或在基因内插入额外的序列等，这类PCR的应用在 ......