家族性基底节钙化(familial calcification of basal ganglia,Fahr syndrome)包括几种在遗传上和临床方面不同的病种。1930年Fahr报道一例成人病例,以后文献将基底节钙化的疾病统称为Fahr病或Fahr综合征,其共同特点是两侧对称性基底节钙化。另一种显性遗传病有家族性基底节钙化,但临床完全无症状。在已知的疾病中,伴有基底节钙化的,最多是钙磷代谢病,如甲状旁腺功能低下、假性甲状旁腺功能低下等,这类病都有钙磷代谢异常。本病与Cockayne综合征的鉴别也不难, ......