根据遗传的连锁互换规律,一条染色体上相近的基因组成一个连锁群,遗传时成为一个整体进行传代。对某种疾病进行连锁分析时,通常需要选择比较大的家系,根据对遗传标志与疾病在家系中共分离的情况,确定疾病与基因组某一区域遗传标志的连锁情况。目前高度近视的基因定位基本上都是用连锁分析法做出的,对常染色体遗传型高度近视,通常是用平均间距为10厘摩的近四百个微卫星标志作全基因组扫描作连锁分析。对X连锁隐性遗传的高度近视就只需用X染色体上的标志作连锁分析。如果对几个家系同时作基因定位,虽可得到较多患者,但倘各家系是由不同致病 ......