血友病是一组遗传性凝血障碍所致的出血性疾病,本组疾病包括:①血友病甲(缺乏Ⅷ因子,AHG)。诊断血友病除注意出血特点、发病年龄、性别、家族出血病史外,主要依据凝血时间延长、凝血酶原消耗不良,凝血活酶生成不良,白陶土部分凝血活酶时间延长,而血小板计数、出血时间、血块收缩时间及凝血酶原时间均正常予以确诊。针对病儿不同的出血部位可采取各种局部止血方法,若有口腔粘膜、舌、牙龈出血时,可用明胶海绵压迫止血或用蘸血浆、鲜血、肾上腺素或云南白药的棉球局部敷贴、压迫。血友病是一种性联隐性遗传病,对病儿家长应进行遗传咨询, ......