权威医学专著速查系统

[辅助检查]第四节 质量控制

实验室的管理和技术要求,宜参考CNAS-CL02 ( ISO 15189 : 2007 )的要求。试验区域适宜的温度18 ~ 29 ℃ ,湿度50% ~ 80% 。试验区域温度> 29 ℃会增加反应性,试验区域温度< 18 ℃会降低反应性。试剂盒提供,即已知有反应性的血清制品。内部血清对照品不可作为监测试剂质量稳定性的质控品。3 .将血清混合后按样本定量试验操作步骤连续测定20次,记录每次结果,以均数的滴度数作为此份室内质控品的靶滴度。定性试验质控样本,稀释调整成阳性反应、弱阳性反应血清。3 .每批试剂用 ......

——《梅毒实验室诊断技术与质量控制》
书名:《梅毒实验室诊断技术与质量控制》
栏目:梅毒实验室诊断技术与质量控制 > 第三部分 梅毒血清学检测与质量控制 > 第十一章 不加热血清反应素试验
作者:郑和平
参编:黄进梅,黄澍杰,薛耀华,石正琪,白顺
页码:113-114
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM