光动力疗法是建立在光敏剂吸收光之后,产生的毒性物质损伤细胞的基础之上,没有光敏剂的地方,光动力损伤也就不存在,因此,光敏剂在组织中的分布也就有了重要的意义。在静脉注射光敏剂后48~72小时,无论是肿瘤中还是其他组织中,光敏剂浓度的变化已经很缓慢,处于相对稳定的状态,因此,光敏剂浓度的变化只出现在PDT开始之后,由于光漂白作用导致的光敏剂减少(光漂白见后)。光敏剂漂白现象的发现和漂白动力学研究的结果,揭示了光动力治疗中剂量与疗效复杂关系中的一个侧面,事实上起到了推动对PDT过程中各因素变化规律的深入研究,并 ......