由蛋白编码区的CAG重复突变所引起的多聚谷氨酰胺疾病目前有10种,即脊髓小脑共济失调1型、2型、3型(又称Machado‐Joseph病)、6型、7型和17型,Huntington舞蹈病1型和2型,延脊肌萎缩症和齿状核红核苍白球路易氏体萎缩(表37‐。表37‐1多聚谷氨酰胺疾病。 ......