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[概述]第2节 多聚谷氨酰胺疾病

由蛋白编码区的CAG重复突变所引起的多聚谷氨酰胺疾病目前有10种,即脊髓小脑共济失调1型、2型、3型(又称Machado‐Joseph病)、6型、7型和17型,Huntington舞蹈病1型和2型,延脊肌萎缩症和齿状核红核苍白球路易氏体萎缩(表37‐。表37‐1多聚谷氨酰胺疾病。 ......

——《小儿神经系统疾病基础与临床》
书名:《小儿神经系统疾病基础与临床》
栏目:小儿神经系统疾病基础与临床 > 下篇临床部分 > 第37章 三联密码重复异常性疾病
作者:吴希如 林 庆
参编:包新华,姜玉武,包新华,蔡方成,常杏芝
页码:742-743
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-10-01
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