PK活性测定的原理基本同PK荧光斑点试验,主要不同的是用紫外分光光度法定量测定结果。由于PK是一种变构酶,在低浓度磷酸烯醇丙酮酸(PEP)时,PK可被微量的果糖‐1,6‐二磷酸刺激而增加,因此,应用低浓度果糖‐1,6‐二磷酸(FDP)观察PK被刺激的反应,有助于高浓度PEP活性近于正常的PK变异型的诊断。常见抗凝剂有肝素、EDTA(详见葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶活性测定)及ACD抗凝(0.5ml ACD抗凝2.0ml全血)。如果临床高度怀疑PK缺乏,而PK活性测定正常时,应进行底物系统的PK活性定量测定,以确 ......