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[速览]先天性食管畸形

食管先天性畸形中最常见是食管闭锁和气管食管瘘。食管闭锁发生率是每3000~5000个出生的婴儿里就有1名。其他较少见的先天性疾病是食管狭窄,食管重复畸形和食道囊肿。再次常见是气管食管瘘不伴有食管闭锁(H型),这种类型临床症状复杂,可在儿童期发病。该疾病症状在出生初期表现为频繁的出现呼吸窘迫,反流,误吸和垂涎。约超过半数食管闭锁的婴儿还伴有其他严重的缺陷如心脏的畸形。不完整血管环包括食管后畸形变异的右侧锁骨下动脉和异常左肺动脉。这些血管畸形可以通过透视电影,内镜,血管造影和计算机断层扫描来明确诊断。 ......

——《Ballenger耳鼻咽喉头颈外科学.喉与支气管食管病学分册》
书名:《Ballenger耳鼻咽喉头颈外科学.喉与支气管食管病学分册》
栏目:Ballenger耳鼻咽喉头颈外科学.喉与支气管食管病学分册 > 喉与支气管食管病学 > 85食 管 病 学
作者:李大庆
参编:JamesB.SnowJr.,P.AshleyWackym,王正敏,江德胜,董震
页码:140-141
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-11-01
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