[病理生理]五、心房纤颤

心房纤颤是一种最常见而又发病机制复杂的疾病。人们注意到它有家族遗传倾向，而进一步研究这一方面的问题，还是近年来的事。1997年首次报道家族性心房纤颤在的染色体位置上异常［ 70 ］，2003年陈等首次报道KCNQ1的突变导致家族性心房纤颤，以后报道逐渐增多（表2‐.最近的研究表明，在钠通道基因SCN5A的一些其他位点上基因出现异常。它们在正常情况下，不表现任何功能异常，但是如果和上述基因突变同时存在时，它们可以调制该种心律失常的发生。更有意义的是，它们的存在，可能对药物的反应出现差异，因而导致个体间的明显 ......