确切的分子机制尚无报道。Bao等据此设计实验分别照射体外培养的以及从实体瘤标本中分离到的CD133 +和CD133 -细胞,观察两者的ATM、Rad17、Chk1和Chk2等节控点蛋白磷酸化反应。结果表明CD133 +细胞的节控点蛋白磷酸化水平明显高于CD133 -细胞。结果表明在起始阶段两者差异不明显,但数小时后CD133 +细胞中有“彗尾”表现的DNA损伤细胞较CD133 -细胞明显减少,两者的速度差达4~9倍之多。这一点在肿瘤耐辐射机制的研究中非常重要。因为辐射后的细胞,若DNA损伤得不到及时的修复 ......