[概述]朗格汉斯细胞组织细胞增多症X (Langerhans Cell histiocytosis X)

本病所包括的骨嗜酸细胞性肉芽肿、莱特勒-西威病( Letterer-Siwe disease )及韩-薛勒-克里斯钦病( hand-suh üller-christian disease ) ，均曾作为独立的疾病。临床表现、预后虽有差异，但血脂都正常，组织病理都有组织细胞增殖、肉芽肿反应及继发性黄瘤的形成，故大都认为系同一疾病病程中的发展阶段， 1954年被Lichtenstein归纳为组织细胞增生症X ( histiocytosis X ) 。肉芽肿性损害可以溃破，发生于肛门附近可成疣状增殖，发生于外生 ......