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[速览]五、神经纤维瘤病(neurofibromatosis disease)(NF‐1)

病因:病因不明,它是神经纤维瘤病的一型,有的生后即有,有的到了中年才出现,良性。临床:合并皮肤硬化、色素沉着、多发皮下肿物以及典型的皮肤牛奶咖啡斑,称为神经纤维瘤病,发病率为1/3000~1/2500,男性>女性,没有种族差异。治疗:一般病例不需要外科手术治疗,但生长迅速、疼痛、或因肿瘤生长引起并发症时可考虑手术治疗。肿瘤常越过神经束膜的限制进入周围组织,如四肢、躯干、头颈等处,在体表形成结节或斑块,高出皮肤。深层,肿瘤在脂肪组织间生长。图3‐5‐62切除的胸部肿瘤。 ......

——《手部肿瘤诊治图谱》
书名:《手部肿瘤诊治图谱》
栏目:手部肿瘤诊治图谱 > 第三章 手部良性肿瘤(benign tumor)——软组织肿瘤(tumor of soft tissue) > 第五节 神经性肿瘤
作者:高峻青 李逸群 杨克非
参编:李淳,田文,李逸群,高峻青,杨克非
页码:72-78
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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