目前研究认为,血小板表面有两类胶原受体即整合蛋白α 2 β 1(GP Ⅰ a / Ⅱ a)和血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP Ⅵ)。2β1可直接与胶原结合,但需要经过由内向外的信号转导转变为高亲和力状态才能实现,而GP Ⅵ在介导血小板与胶原黏附、快速信号转导、血小板活化及促凝活性表达等复杂过程中处于中心位置(表12-.2)是血小板上第一个被确认的胶原受体,依赖于Mg 2 +与胶原结合,但不能诱导酪氨酸激酶活化。2β1在体内多种组织上表达,是胶原和层粘连蛋白的受体,但在血小板上只和胶原结合。同时,血小板膜磷脂的翻转促 ......