Alport综合征是以血尿、感音神经性耳聋和进行性肾功能减退为其临床特点的遗传性疾病,其中以血尿最常见,而且血尿大多为肾小球性血尿,来自我国的资料曾报道68%的Alport综合征患者为肾小球性血尿[ 107 ] 。X连锁遗传型的男性患者表现为持续性镜下血尿,血尿甚至可以发生在生后几天。大约67%的Alport综合征男性患者有发作性肉眼血尿,其中许多人在10 ~ 15岁前肉眼血尿可出现在上呼吸道感染或劳累后。X连锁性女性患者90%以上有镜下血尿,少数女性患者出现肉眼血尿[ 108 ] 。几乎所有常染色体隐性 ......