肥厚型心肌病( hypertrophic cardiomyopathy , HCM )是一种常见的遗传性心血管疾病,呈全球性分布,发病可呈家族性也可呈散发性。由于目前尚缺乏相关HCM临床试验的高水平证据,故该指南主要是包含了重要诊断和治疗方案等的专家共识,证据等级多为B或C级,但是该指南对肥厚型心肌病的诊断、治疗及管理仍有着重大意义。对HCM成年患者,无论有无梗阻,均推荐β受体阻滞剂以改善症状(心绞痛或呼吸困难) ,但对有窦性心动过缓或严重传导阻滞的患者应慎用。对HCM患者是否植入ICD的决定应当包括医生 ......