表2-8-7示根据瘤性淋巴样细胞的共同“恶性”异常的表现可联系其相关标记,推测其恶性生物学特性。在某些情况下,异常表达细胞原癌基因或抑癌基因如c-myc或P53,导致失去生长调控,或在另一种情况下失去正常抗原,因而引起失去正常B细胞与T细胞的相互作用,结果失去细胞黏附或失去免疫监视。在富有T细胞的B细胞淋巴瘤中反应性T细胞可高达95%,加上有的抗体有交叉反应,T细胞淋巴瘤还缺乏像根据单一型Ig轻链表达的特征那样区分正常或瘤性T细胞,且在一些类型中瘤细胞的形态多形,更难判断淋巴瘤与反应性淋巴增生性疾病。因此 ......