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[速览]第三节 慢性进行性舞蹈病

慢性进行性舞蹈病是一种神经系统的退行性病变,Huntington于1872年首先对本病进行了较详细的报道,目前认为是常染色体显性遗传性疾病而称为HD。大多数患者的临床症状要到中年以后才逐渐表现出来,其主要表现为进行性的运动异常,通常是一种不自主的舞蹈样动作,并伴随智能的衰退和精神症状,也有的患者在出现舞蹈症状之前就发生智能方面的问题,运动的异常最终会导致体力活动能力的完全丧失。另外有肝脏损害症状和精神症状,少数WD患者也出现舞蹈样动作,血清中的铜代谢异常,角膜K — F环检查可与HD患者相鉴别。根据安徽省 ......

——《神经外科学》
书名:《神经外科学》
栏目:神经外科学 > 第十一篇 立体定向和功能 神经外科 > 第一百二十四章 运动障碍性疾病
作者:杨树源 只达石
参编:WenboZhang,AndrewC﹒papanicolaou,ChuanhaiCao,钟跃,岳树源
页码:1568-1569
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-01-01
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