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[病因学](一)ALL的细胞遗传学异常

大约半数以上的ALL患者存在染色体异常,这些异常或单独存在或伴有结构改变,一些倍性群体已被确定(表10‐。单独染色体数目异常要比染色体核型及数目均异常发生率低,后者占所有病例的40%~70%。19)特征的ALL形态学位L1或L2型,高白细胞计数、高LDH、DNA指数小于1.6和预后相对较差等,此类白血病往往有假二倍体核型,而表达E2A/PBX1的儿童ALL对强烈化疗反应好,一般治疗反应差。I(7q)与超二倍体核型有关,i(9q)与L2型及前B细胞表型相关,而i(17q)是最常发生的等臂染色体,多发生于早期 ......

——《儿童白血病诊断和治疗》
书名:《儿童白血病诊断和治疗》
栏目:儿童白血病诊断和治疗 > 第十章 儿童急性淋巴细胞白血病的治疗 > 第一节 儿童急性淋巴细胞白血病的分型 > 三、细胞遗传学和分子遗传学分型
作者:方建培 陈纯 金润铭
参编:罗学群,陈静,方建培,白燕,江华
页码:125-130
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-06-01
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