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[治疗](二)ALK‐原发系统性ALCL

诊断前患者常有淋巴增殖性疾病史,例如蕈样霉菌病,HD,淋巴瘤样丘疹及其他T细胞淋巴瘤。免疫表型除T细胞型及裸细胞型外,还有15%~20%的B细胞型。B细胞型是否归入ALCL尚有争议,REAL及WHO建议将它归入弥漫性大B细胞淋巴瘤。B细胞型者,多有LDH升高,纵隔累及,而皮肤累及少,IPI评分中高中危及高危者多。不过,F ﹒ Renato研究的16例CD30 + ALCL中有8例为B细胞型,他们认为用F‐MACHOP方案±放疗,然后行ABMT,可阻止早期复发,改善治疗结果。 ......

——《恶性淋巴瘤》
书名:《恶性淋巴瘤》
栏目:恶性淋巴瘤 > 第二十五章 非霍奇金淋巴瘤的治疗 > 第二节 中度恶性淋巴瘤的治疗 > 四、Ki‐1 阳性间变性大细胞淋巴瘤
作者:沈志祥 朱雄增
参编:陈秋生,李军民,杜心,徐颖洁
页码:672
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-03-01
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