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[治疗]【睾丸女性化综合征】

1 ﹒ X‐性连锁隐性遗传,AR基因缺陷影响精子生成,但不导致外生殖器异常。1 ﹒血清雄激素①睾酮和DHT正常或升高。睾酮/DHT高于正常(正常12±3,患者24±。5.HCG‐睾酮联合试验①评估睾酮的敏感性。试验第1和第4天各肌注HCG2500I U,测血清性激素结合球蛋白和睾酮,继肌注庚酸睾酮2.0mg/kg,第14天再采血,下降率> 80%(阳性)。6.AR数目与功能测定①异常(完全性睾丸女性化)。4 ﹒血清L H和睾酮增高(婴儿期正常)。血清睾酮正常, DHT明显降低,睾酮/DHT升高,注射HCG ......

——《内分泌代谢疾病手册》
书名:《内分泌代谢疾病手册》
栏目:内分泌代谢疾病手册 > 第7章 男性性腺疾病 > 第3节 雄激素不敏感综合征
作者:廖二元
参编:莫朝晖,刘幼硕,戴如春,何玉玲,胡平安
页码:343-345
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-06-01
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